2015-2025中國創新藥十年
多倫多2025年10月1日 /美通社/ -- 2025年9月27日，第五屆CBA加拿大年會順利舉辦。本次大會由蒲公英Ouryao 聯合加拿大華人醫藥行業協會、加拿大加中生物醫藥科技發展協會、沈陽藥科大學加拿大校友會等機構承辦。對蒲公英來說，這不僅是一場行業活動，也是一次真正走到北美生物醫藥圈的嘗試。
今年的會場很熱鬧，不少來自中加的學術界和產業界嘉賓到場分享：
Angela Zeng博士——CBA美國總會會長
倪合宇教授 —— 加拿大醫學科學院院士，多倫多大學醫學系/生理學系/病理學系教授
Ming-Sound Tsao教授 —加拿大皇家學會院士，國際知名腫瘤研究專家
Burton B Yang教授 —— 多倫多大學醫學院教授，專注腫瘤分子機制與轉化醫學。
張金巍博士 —— 蒲公英Ouryao創始人、英國皇家學會工藝院終身院士、上海臨港產業大學生物醫藥學院院長
戚寶文博士——CBA加拿大分會會長
一、中國創新藥的十年路：
蒲公英創始人張金巍在會上帶來了主題報告《2015-2025：中國創新藥發展十年》。
他把這十年總結成四個階段：
2015-2018：破局 —— 創業潮興起，資本加速入場，政策改革落地。
2018-2020：狂飆 —— Biotech集中上市，資本與政策雙重推動。
2021-2023：陣痛 —— 資本退潮，集采加壓，行業進入大浪淘沙。
2024-2025：新篇 —— 企業理性回歸，出海合作成為關鍵詞。
數據能說明一切：
臨床試驗申請（IND）數量十年間漲了12倍；
"十四五"以來，已有113個創新藥獲批上市，是"十三五"的近3倍；
僅2024年，中國就有48個1類新藥獲批，幾乎追上FDA。
中國創新藥已經真正坐上了全球的牌桌，接下來十年，我們要從并跑走向引領。
代表性案例：
傳奇生物 CAR-T —— 2017年ASCO亮相，一舉進入全球視野；
百濟神州 澤布替尼 —— 第一個國產年銷破10億美元的創新藥；
康方生物 AK112 —— 全球首個雙特異性抗體，直接對標默沙東K藥；
特瑞普利單抗 —— 首個國產PD-1拿到FDA突破性療法認定，并于2024年獲歐盟批準。
這些案例說明，中國的藥企不再只是"數量上的追趕"，而是在質量和國際影響力上真正站了出來。
為什么創新藥重要？
國家層面 —— 代表科技實力和全球話語權；
產業層面 —— 十年間已經形成從基礎研究到商業化的完整生態鏈；
患者層面 —— 藥物可及性大幅提升。比如依沃西單抗從獲批到進醫保只用了一年，價格從2299元/支降到736元/支，讓更多患者用得起。
政策的作用：
2015年，被稱為中國創新藥的"元年"。從44號文到優先審評、到國際多中心臨床數據的認可，這些政策讓中國藥企研發的效率和透明度接軌國際，也把研發重點真正拉回"以臨床價值為導向"。
二、蒲公英創投孵化的SPACE模式
在會上，張金巍還介紹了蒲公英北美生物醫藥孵化中心并首次提出蒲公英創投孵化SPACE模式：
S – Space & Service：孵化空間 + 企業一站式服務
P – Professional & Project：專家團隊 + 項目全流程管理
A – Alliance & Acceleration：國際聯盟 + 戰略資源加速
C – Capital & Connection：首輪投資 + 產業鏈對接
E – Empowerment & Ecosystem：媒體矩陣 + 創業生態賦能
SPACE = 創業者的加速引擎。
寫在最后：
十年時間，中國創新藥從"幾乎沒存在感"，到今天成為全球創新藥的第二。
未來十年，不只是并跑，更要學會引領。
"生物醫藥沒有冬天，只有不斷燃起的新火種。" —— 張金巍
