上海2025年11月7日 /美通社/ -- 值第八屆中國國際進(jìn)口博覽會召開期間，拜耳艾力雅® 8mg（阿柏西普8mg）全國上市媒體發(fā)布會隆重舉行。該產(chǎn)品于今年五月經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD），在初始3個月，連續(xù)每月注射一次，然后根據(jù)醫(yī)生對視力/或解剖學(xué)結(jié)果的判斷，治療間隔可延長至每4個月一次。艾力雅® 8mg為中國nAMD患者提供療效更強(qiáng)勁，治療間隔更長的創(chuàng)新治療方案，有望顯著提升nAMD患者治療依從性和生活質(zhì)量。
與會嘉賓共同見證艾力雅® 8mg的正式上市
進(jìn)博舞臺見證創(chuàng)新，nAMD治療邁入新階段
在莊重的啟動儀式環(huán)節(jié)，上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院許迅教授、復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院徐格致教授、徐州市第一人民醫(yī)院李甦雁教授、復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院劉衛(wèi)教授，與拜耳集團(tuán)處方藥事業(yè)部全球執(zhí)行副總裁兼中國區(qū)總裁，及拜耳中國區(qū)總裁周曉蘭、拜耳集團(tuán)處方藥事業(yè)部副總裁、中國眼科業(yè)務(wù)總經(jīng)理陳白平、拜耳處方藥事業(yè)部副總裁，中國醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)人王偉、拜耳大中華及東北亞區(qū)傳播副總裁張蕾共同登臺，見證艾力雅® 8mg的正式上市，并圍繞nAMD疾病負(fù)擔(dān)、治療現(xiàn)狀及艾力雅® 8mg的臨床價值等展開了深入解讀。
拜耳集團(tuán)處方藥事業(yè)部副總裁、中國眼科業(yè)務(wù)總經(jīng)理陳白平代表拜耳公司致開場辭，他表示："拜耳始終秉持‘以患者為中心'的理念，持續(xù)以創(chuàng)新解決未被滿足的醫(yī)療需求。作為全球抗VEGF治療眼科疾病的市場領(lǐng)導(dǎo)者，艾力雅® 2mg自2018年進(jìn)入中國以來，已成為糖尿病黃斑水腫（DME）和nAMD一線治療方案的經(jīng)典選擇。如今，艾力雅® 8mg實(shí)現(xiàn)劑量與工藝的雙重升級，不僅展現(xiàn)出強(qiáng)勁的早期療效，也實(shí)現(xiàn)了更加持久的疾病控制，這一進(jìn)步為臨床醫(yī)生與患者提供了更靈活的治療選擇，有助于減輕頻繁注射和往返醫(yī)院所帶來的負(fù)擔(dān)，進(jìn)而提升患者治療依從性與整體疾病管理質(zhì)量，推動我國視網(wǎng)膜疾病診療水平邁上新臺階。"
聚焦nAMD疾病負(fù)擔(dān)，亟待創(chuàng)新治療方案
新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）是一種以黃斑區(qū)異常新生血管生長和滲漏為特征的進(jìn)展性眼病，是導(dǎo)致老年人不可逆視力損傷和失明的主要病因。近年來，nAMD疾病負(fù)擔(dān)持續(xù)加重，中國患病人數(shù)預(yù)計(jì)將從2020年的450萬增至2050年的880萬，若不及時干預(yù)，約75.7%的患者在3年內(nèi)會進(jìn)展至法定盲水平，對個人生活質(zhì)量和社會經(jīng)濟(jì)均造成巨大壓力。國家衛(wèi)生健康委員會在"十四五"眼健康規(guī)劃中明確將眼底病列為重點(diǎn)防治疾病，尤其關(guān)注老年人群的早篩與長期管理，凸顯其公共衛(wèi)生重要性。
徐州市第一人民醫(yī)院李甦雁教授介紹："目前，眼內(nèi)注射抗VEGF藥物是國內(nèi)外指南一致推薦的nAMD一線療法。然而臨床治療中仍存在顯著差距，一方面，疾病控制強(qiáng)度不足，積液消退速度緩慢，影響早期視力獲益；另一方面，藥效持續(xù)時間短、注射頻次高，直接制約了長期治療依從性與疾病管理效果，臨床亟待更強(qiáng)效、持久、靈活的治療方案。"
徐州市第一人民醫(yī)院李甦雁教授
艾力雅® 8mg強(qiáng)效、持久，重塑nAMD長期管理格局
復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院劉衛(wèi)教授介紹，"阿柏西普是一種全人源化融合蛋白，與單抗類藥物相比，它對VEGF家族靶點(diǎn)的抑制更為全面，作用更廣泛。更重要的是，相較于其他融合蛋白類藥物，阿柏西普8mg濃度更高，一次注射進(jìn)入的分子數(shù)量更高，因此對VEGF抑制更加強(qiáng)效、更加持久，為優(yōu)異的臨床療效奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。"
復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院劉衛(wèi)教授
艾力雅® 8mg的臨床價值在關(guān)鍵性Ⅲ期PULSAR研究中得到了充分驗(yàn)證。經(jīng)過初始每月注射，連續(xù)三個月，艾力雅8mg每12周或16周注射與2mg每8周注射視力改善一致，且治療間隔更長，注射次數(shù)更少。至96周，艾力雅8mg僅需注射8.2次，比2mg少注射4次，真正實(shí)現(xiàn)兩年醫(yī)保全覆蓋。不僅如此，在3針負(fù)荷治療階段，艾力雅8mg顯示出較2mg更快更高比例的積液消退。這一突破直接回應(yīng)了醫(yī)患共同的核心訴求，即在保證視力獲益的前提下最大限度減少注射頻率。艾力雅® 8mg顯著減輕了患者因頻繁就醫(yī)產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)、時間和心理負(fù)擔(dān)，可有效提升治療依從性，使nAMD的長期高效管理成為可能。
艾力雅® 8mg目前已在國內(nèi)多個省市陸續(xù)完成首批患者注射，我們期待未來將有更多中國患者能夠從這一創(chuàng)新治療方案中獲益。
