上海2026年1月2日 /美通社/ -- 近日，國家醫療保障局正式發布了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年）》。衛材中國旗下的重磅創新痛風治療藥物——多替諾雷片成功入選新版目錄，并將于2026年1月1日起正式生效執行。此舉不僅是對該藥物臨床價值的權威認可，更意味著我國數以千萬計的痛風伴高尿酸血癥患者，將能以更可負擔的價格，獲得這一前沿、高效的治療新選擇，有望顯著提升長期治療依從性與疾病管理質量。
創新機制，精準降酸：填補臨床治療空白
多替諾雷片于2024年12月獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市[1]，用于治療痛風伴高尿酸血癥[6]。該藥物是精準靶向URAT1的降尿酸創新藥物[2]，其成功上市本身就被視為開啟了國內痛風治療"精準降酸"的新篇章。
醫保賦能，破解治療可及性瓶頸
痛風并非一過性疾病，長期的高尿酸狀態不僅會引發關節劇痛、痛風石等典型癥狀，更是慢性腎臟病、心血管疾病及代謝綜合征的獨立危險因素。多替諾雷作為精準促進尿酸排泄的獨特作用機制，為患者帶來降尿酸的新選擇。研究數據顯示，多替諾雷能夠顯著提升患者的血尿酸達標率（即血尿酸水平長期控制在<360 μmol/L）[3] [4]，這對于幫助患者溶解尿酸鹽結晶、減少痛風反復發作至關重要，同時又不增加腎臟及心血管安全性風險 [5]。此外，其藥物代謝特點使得肝功能不全患者、輕中度腎功能不全患者以及老年患者在用藥時均無需調整劑量[6]，為合并多種共病的患者提供了安全有效的治療選擇。
專家認可，行業共進：推動痛風診療水平提升
對于多替諾雷進入醫保，臨床專家給予了高度評價。上海市第六人民醫院風濕免疫科戴生明主任表示："長期規范治療是痛風管理成功的核心。多替諾雷片作為作用機制新穎的創新藥，其醫保落地將顯著提升藥物的可及性，降低患者的經濟負擔，這對于提高我國痛風患者的整體治療達標率、推動痛風診療的規范化與均質化水平具有深遠意義。"
衛材全球高級副總裁、衛材中國總裁馮艷輝女士表示："多替諾雷成功入選國家醫保目錄，是國家對該藥物卓越臨床價值與明確患者獲益的高度肯定，更是衛材中國深入踐行‘關心人類健康'（hhc）企業理念的核心體現。自進入中國市場以來，衛材始終致力于將全球創新成果快速引入中國，回應最迫切的臨床需求。此次多替諾雷的醫保準入，是我們‘四新戰略'（新產品、新渠道、新平臺、新業務）指導下取得的重要成果。未來，我們將繼續依托這一戰略，構建更加完善的‘hhc生態系統'（hhceco），加速引進和研發更多突破性療法，并積極推動其納入保障體系，為‘健康中國2030'宏偉藍圖的實現貢獻我們的力量。"
參考文獻 |
[1] 衛材中國. 衛材治療痛風新藥多替諾雷在華獲批上市. 2024-12-10. |
[2] Taniguchi T, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2019;371(1):162–170. |
[3] Taniguchi T, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2019;371(1):162–170. |
[4] Hosoya T, et al. Clin Exp Nephrol. 2020;24(Suppl 1):80-91. |
[5] Yanai H , et al. Cells. 2024 Mar 4;13(5):450. |
[6] 優樂思®（多替諾雷片）說明書(20241120). |
