萬億種子?智擎未來 | 首屆成都先導投資者開放日圓滿舉行

 成都2026年1月8日 /美通社/ -- 2026年1月6日，上海證券交易所上市公司成都先導藥物開發(fā)股份有限公司（以下簡稱"成都先導"，股票代碼：688222.SH）在成都隆重舉辦了上市以來的首屆投資者開放日活動。本次活動以"萬億種子?智擎未來"為主題，旨在通過管理層戰(zhàn)略解讀、核心業(yè)務亮點分享以及實地參觀等環(huán)節(jié)，系統(tǒng)呈現(xiàn)公司以創(chuàng)新為驅動的發(fā)展邏輯與業(yè)務布局，增進資本市場對公司的認知與信任。公司管理層及核心研發(fā)團隊與來自全國各地的機構投資者、個人投資者及賣方分析師面對面深入交流，全方位展示了成都先導在新分子發(fā)現(xiàn)領域的技術領導力、平臺創(chuàng)新力與長期發(fā)展?jié)摿Α?/p>

萬億級化合物庫蘊育新藥"種子"驅動研發(fā)躍遷

當前，藥物靶點日趨新穎多樣，全新作用機制靶點的藥物開發(fā)正成為推動治療突破的關鍵動力，越來越多的挑戰(zhàn)性靶點開始進入研發(fā)管線。數(shù)據(jù)顯示，首創(chuàng)新藥（first in class，F(xiàn)IC）的市場份額在過去20年翻了一番。

在開場致辭中，成都先導董事長兼CEO李進博士深入闡述了成都先導"萬億種子，智擎未來"的愿景。他表示，成都先導專注于新藥源頭的發(fā)現(xiàn)，擁有全球已知公開最大的DNA編碼化合物庫（DEL）之一，庫分子數(shù)量突破萬億級。過去十余年間，公司已經(jīng)構建起了以DEL等四大核心技術平臺為基礎的新藥發(fā)現(xiàn)體系，并圍繞該體系持續(xù)投入，通過平臺能力建設和流程優(yōu)化，不斷提升藥物早期發(fā)現(xiàn)階段的成功率和效率，累計已賦能超過1000個商業(yè)研發(fā)項目，服務全球600余家客戶。

李進博士進一步介紹，成都先導正沿著新藥研發(fā)價值鏈有序拓展研發(fā)能力，并通過并購等途徑與集團業(yè)務形成有效協(xié)同。在進一步拓展新藥發(fā)現(xiàn)能力及其應用場景的同時，公司積極引入人工智能（AI）和自動化等前沿科技手段，關注轉化醫(yī)學與數(shù)據(jù)科學在臨床前決策中的作用，穩(wěn)步提升研發(fā)成功率和執(zhí)行效率。未來幾年，成都先導將繼續(xù)聚焦分子創(chuàng)新與服務拓展，持續(xù)擴展平臺能力，并提升平臺規(guī)?；脚c交付能力，通過授權、合作等方式實現(xiàn)項目價值釋放。

"我們相信，隨著更多創(chuàng)新藥物的研發(fā)持續(xù)推進并最終獲批上市，成都先導在藥物早期發(fā)現(xiàn)階段所創(chuàng)造的長期價值將逐步得到體現(xiàn)。"

DEL與AIDD雙輪驅動，鍛造分子發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化核心引擎

成都先導副總經(jīng)理、研發(fā)化學中心高級副總裁劉觀賽博士指出，DEL技術憑借持續(xù)輸出新穎苗頭化合物和先導化合物的能力，已成為FIC靶點探索和開發(fā)的重要工具。據(jù)他介紹，成都先導能夠提供豐富多樣的DEL產(chǎn)品組合與靈活深度的定制化研發(fā)服務，助力客戶精準探索藥物發(fā)現(xiàn)的新路徑。同時，公司持續(xù)通過"DEL For"與"DEL Plus"兩大抓手，不斷推進DEL技術的拓展應用。"DEL For"深度探索蛋白-蛋白相互作用、GPCR靶點、E3泛素連接酶、蛋白復合體、共價靶點等，并可通過信息挖掘形成有效的化合物優(yōu)化方案。而"DEL Plus"（包含DEL+Protein、DEL+Assay、DEL+AI/ML等）則可在蛋白獲取、化合物評價、篩選分子擴展等領域提供無縫連接。目前，公司的DEL庫已經(jīng)拓展到蛋白降解化合物庫、線性多肽庫和環(huán)狀多肽庫等多種類型，為攻克"難成藥靶點"提供了新的工具與路徑。

劉觀賽博士還分享了一系列DEL技術的藥物發(fā)現(xiàn)應用案例，并進一步表示，成都先導將不斷拓展DEL技術的應用廣度與創(chuàng)新深度，持續(xù)迭代新分子發(fā)現(xiàn)的"種子庫"，為客戶提供DEL驅動的全景式分子解決方案。

成都先導化學總監(jiān)孫文博博士重點介紹了成都先導HAILO平臺（High-throughput AI driven Lead Optimization）的建設進展、應用場景，以及該平臺在驅動蛋白降解項目研發(fā)中的典型案例。

作為公司傾力打造的DEL+AI+自動化三位一體的DMTA（設計-合成-測試-分析）分子優(yōu)化平臺，HAILO的核心優(yōu)勢在于：依托自動化合成與生物檢測技術構建的高通量實驗能力，在DMTA循環(huán)各環(huán)節(jié)高效產(chǎn)出覆蓋靶點驗證、苗頭化合物發(fā)現(xiàn)到先導化合物優(yōu)化全流程的高質量實驗數(shù)據(jù)；這些數(shù)據(jù)與DEL篩選積累的海量真實數(shù)據(jù)深度整合，并通過先進人工智能算法建模與分析，不僅形成了數(shù)據(jù)閉環(huán)驅動的智能優(yōu)化循環(huán)，更顯著提升了分子優(yōu)化的迭代效率。

孫文博博士進一步指出，HAILO平臺可拓展可篩選分子的化學空間，豐富先導化合物的發(fā)現(xiàn)途徑，有望顯著提升分子發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化的整體效率與成功率，加速新穎靶點與候選化合物的探索進程及其向藥物分子的轉化，為公司自研管線及合作伙伴項目提供堅實的技術支撐。

從小分子到小核酸，構建差異化管線矩陣

成都先導新藥研發(fā)高級總監(jiān)張瑞巖博士介紹了公司自主研發(fā)新藥管線布局，并重點分享了在研藥物HG146用于治療復發(fā)或轉移性腺樣囊性癌（ACC）的臨床Ⅱ期研究的最新進展。

腺樣囊性癌（ACC）是一種發(fā)病率較低但具有高度侵襲性的罕見惡性腫瘤，常見于頭頸部，也可發(fā)生在氣管、乳腺、涎腺等部位，發(fā)病年齡主要集中在40–60歲。當前腺樣囊性癌缺乏標準治療方案，以手術/放療為主要治療手段，但復發(fā)或轉移性疾病尚無有效治療選擇。目前，HG146針對ACC的臨床Ⅱ期研究顯示出較為積極的有效性和安全性，并且大部分入組患者的生活質量均有所改善。

此外，張瑞巖博士還分享了公司自研項目HGP3918的進展。IL-17A是治療自身免疫性疾病的高價值靶點，該項目旨在開發(fā)一種靶向IL-17A/AF的口服小分子抑制劑，目前已確認臨床前候選化合物（PCC）HGC290?，F(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示，HGC290對于銀屑病具有顯著療效，整體安全性良好。相較于同靶點臨床在研口服小分子藥物，HGC290表現(xiàn)出更優(yōu)的ADME和藥代動力學（PK）特性，從而帶來更好的體內(nèi)藥效及相應的藥效動力學（PD）表現(xiàn)。

值得關注的是，成都先導基于在新分子設計與化學修飾方面的技術積累，戰(zhàn)略性布局了小核酸藥物領域，與公司孵化和參股的成都先衍生物技術有限公司（以下簡稱"先衍生物"）持續(xù)開展深入合作。

活動期間，先衍生物董事長兼總經(jīng)理萬金橋博士受邀介紹了公司的小核酸新藥管線布局及最新進展。先衍生物已經(jīng)建立起包括新穎的小核酸修飾技術、肝外遞送技術和單分子雙靶點調(diào)節(jié)技術在內(nèi)的創(chuàng)新技術體系，并聚焦慢病治療領域，布局針對高血壓、高血脂、高體脂等疾病的小核酸新藥管線。萬金橋博士表示，先衍生物充分發(fā)揮產(chǎn)業(yè)協(xié)同優(yōu)勢，快速高效推動小核酸新藥進入臨床研究階段。目前，其針對AGT靶點的超長效降壓藥物LDR2402已經(jīng)進入Ⅱ期臨床研究，臨床進展處于世界前列；用于治療肥胖的小核酸新藥LDR2515注射液（INHBE靶點）的臨床試驗申請（IND）已于近日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）受理。

沉浸式體驗研發(fā)實力，共鑒創(chuàng)新生態(tài)

本次活動特別組織投資者實地參觀了成都先導的核心實驗室，近距離觀摩DEL技術篩選、化學合成及數(shù)據(jù)分析等流程。投資者通過實地考察，深入了解成都先導分子設計、庫合成、篩選、數(shù)據(jù)產(chǎn)出等研發(fā)鏈條的關鍵環(huán)節(jié)，對公司的技術實力與研發(fā)水平給予了高度評價。

坦誠溝通，凝聚共識

在最后的交流環(huán)節(jié)，公司管理層及研發(fā)團隊負責人圍繞投資者最為關心的公司未來戰(zhàn)略規(guī)劃、AI制藥、新藥管線、小核酸藥物布局等問題進行了公開、細致的解答。管理層坦誠開放的溝通態(tài)度與專業(yè)的解答進一步加強了投資者對成都先導長期價值的認可。

技術驅動、平臺賦能，邁向價值創(chuàng)造新階段

活動尾聲，李進博士再次感謝與會投資者的蒞臨與真知灼見。他表示，展望未來，成都先導將繼續(xù)深挖萬億級"種子庫"的價值潛力，不斷提升公司的創(chuàng)新能力和效率，持續(xù)拓展核心技術平臺的應用邊界，積極探索擴大相關商業(yè)模式，加速自研管線及合作項目推進，為全球制藥行業(yè)提供更高效、更智能的新分子解決方案，以此創(chuàng)造可持續(xù)的長期價值回報廣大投資者，并為中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的高質量發(fā)展貢獻堅實力量。

關于成都先導

成都先導藥物開發(fā)股份有限公司（上海證券交易所股票代碼：688222.SH，股票名稱：成都先導）致力于打造國際領先的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，總部位于中國成都，在英國劍橋、美國休斯頓設有子公司。公司聚焦小分子及核酸新藥的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化，著力打造了國際領先的DNA編碼化合物庫技術（DEL）平臺，并拓展了基于分子片段和三維結構信息的藥物設計技術（FBDD/SBDD）、基于寡核苷酸的藥物研發(fā)技術（OBT）和靶向蛋白降解技術（TPD）的核心技術平臺；同時，公司正在建設DEL+AI+自動化DMTA（設計-合成-測試-分析）分子優(yōu)化能力平臺，以期加速臨床前候選藥物發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化過程。通過新藥研發(fā)服務、不同階段在研項目轉讓以及遠期的藥物上市等多元化的商業(yè)模式，成都先導與全球數(shù)百家制藥公司、生物技術公司、化學公司、基金會以及科研機構建立了合作。目前，公司有多個內(nèi)部新藥項目處于臨床及臨床前不同階段。