北京2026年1月9日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱"百奧賽圖"，SSE: 688796；HKEX: 02315）與育世博（6976.TT）今日宣布，雙方已達成一項選擇權與許可協議，旨在通過結構化的評估機制，對雙特異性抗體藥物偶聯物（BsADC）項目開展系統(tǒng)性評估，從而進一步加速雙特異性抗體雙藥物偶聯物（BsAD2C）的開發(fā)進程。
該協議將授予育世博一項選擇權以獲得百奧賽圖兩項BsADC項目的全球獨家許可。百奧賽圖將有權獲得選擇權首付款；在育世博行使相關選擇權后，百奧賽圖還可獲得包括選擇權行使費、開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款、商業(yè)化里程碑付款以及銷售分成在內的后續(xù)款項。該協議的具體財務條款尚未披露。
百奧賽圖董事長兼首席執(zhí)行官沈月雷博士表示："此次合作是在我們年初與育世博開展的聯合開發(fā)合作基礎上進一步深化的。此前，雙方的合作重點聚焦于對有成藥潛力的雙特異性抗體及雙載荷ADC候選項目的評估與篩選。基于已完成的臨床前研究成果，我們認為，將百奧賽圖的RenLite®全人共輕鏈抗體開發(fā)平臺與育世博的抗體-雙藥物偶聯（AD2C）技術相結合，為新一代BsAD2C的開發(fā)提供了極具前景的技術路徑。"
育世博共同創(chuàng)辦人兼首席執(zhí)行官肖世嘉博士表示："這一基于選擇權的合作框架使我們能夠系統(tǒng)性地評估雙載荷偶聯策略在雙特異性抗體結構中的應用潛力。此次合作體現了我們在AD2C平臺拓展過程中，堅持以數據為導向、穩(wěn)健推進研發(fā)決策的核心理念。"
雙方此次拓展合作旨在充分發(fā)揮各自平臺的優(yōu)勢，推進新一代ADC分子設計，以期在一定程度上克服傳統(tǒng)ADC項目中所觀察到的局限性。合作團隊正穩(wěn)步推進候選項目的關鍵評估節(jié)點，相關推進決策將基于持續(xù)獲得的研究數據，并結合育世博內部流程及選擇權行權標準綜合作出。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：688796.SH; 02315.HK）是一家創(chuàng)新技術驅動新藥研發(fā)的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地。公司以自主研發(fā)的基因編輯技術為核心，構建起"全人抗體分子庫 + 靶點人源化小鼠庫"的雙引擎平臺，系統(tǒng)性加速全球藥物研發(fā)。 百奧賽圖自主開發(fā)了RenMice®全人抗體平臺（涵蓋RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR?、RenTCR mimic?），用于治療性全人單抗、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體以及類TCR抗體等的發(fā)現。圍繞1000+潛在可成藥靶點，公司正推進規(guī)模化抗體發(fā)現計劃——"千鼠萬抗?"，已構建超過100萬條真實全人抗體序列庫，并開放全球合作。截至2025年6月30日，百奧賽圖已累計簽署約280項藥物合作開發(fā)/授權/轉讓協議。 公司子品牌百奧動物已建立數千種基因編輯動物/細胞模型，擁有全球規(guī)模領先的靶點人源化小鼠庫，并為全球客戶提供臨床前藥理藥效研究、基因編輯服務與模型構建等全鏈條能力支持。 百奧賽圖總部位于北京，并在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山、圣地亞哥）及德國海德堡等地設有分支機構，形成面向全球的研發(fā)與運營網絡。 更多信息請訪問官網：https://biocytogen.com.cn/
關于育世博
育世博（Acepodia, Inc., 6976.TT）是一家專注于癌癥及自身免疫疾病創(chuàng)新療法的生物技術公司，位于臺北及美國加利福尼亞州Alameda。公司專注于開發(fā)首創(chuàng)的異體細胞療法和抗體雙藥物復合體，利用多種偶聯技術平臺，提供特異性更高、療效更持久且更安全的藥物解決方案。
育世博的偶聯技術平臺源自諾貝爾化學獎得主Carolyn Bertozzi博士的實驗室，結合點擊化學（Click Chemistry）原理，能夠精準地將抗體與細胞連接，并具備將多種藥物偶聯至抗體的相關技術，實現免疫細胞活化與腫瘤消除。公司平臺適用范圍廣泛，涵蓋血液癌癥、實體瘤及多種自身免疫性疾病，展現出巨大的治療潛力。
憑借創(chuàng)新的科學技術和以患者為中心的愿景，育世博致力于為當前尚未被充分滿足的治療領域帶來下一代高效療法。
