東京2026年3月6日 /美通社/ -- 旭化成制藥株式會社（總公司：東京都千代田區、法定代表人總經理：青木喜和、以下簡稱"旭化成制藥"）宣布，與Alchemedicine公司合作，于近日啟動了一項關于選擇性內皮素A（ETA）受體拮抗劑AK1960的I期臨床試驗。此舉是旭化成進一步擴大健康領域影響力的重要布局。詳情如下。
AK1960為一款小分子化合物，其全新的核心結構源自Alchemedicine的HiSAP?[1]技術。該化合物對內皮素A受體具有強效的抑制作用和高度的選擇性，在慢性腎臟病的動物模型中顯示其效果顯著。AK1960為治療效果不佳且難以控制的慢性腎臟病提供新的選擇。
旭化成制藥于2022年與Alchemedicine簽署了獨家許可協議，獲得ETA受體拮抗劑的全球研發與商業化權利。目前，正在日本開展I期臨床試驗。旭化成制藥將瞄準全球市場，加速AK1960的研發進程。
旭化成制藥常務執行官中村泰朗表示："AK1960進入開展I期臨床試驗的階段，是旭化成制藥錨定全球市場的重要里程碑，也體現了我們與Alchemedicine在填補未被滿足的醫療需求方面的緊密合作。自2022年以來，我們持續克服技術挑戰、強化概念驗證，并為臨床評價做好準備。未來，我們將充分利用Calliditas[2]與Veloxis[3]在治療藥物研發方面的專業經驗，持續推進AK1960項目。旭化成制藥正在努力構建一個科學卓越性與真實醫療場景中創造實際價值并行的研發體系。"
旭化成集團在《中期經營計劃》中將醫藥事業定位為"重點增長"業務，致力于推進突破性創新療法的研究，為全球未被滿足的醫療需求創造價值。AK1960 I期臨床試驗的啟動，彰顯了旭化成持續強化健康業務與制藥研發能力、推動長期可持續增長的堅定決心。
