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內羅畢活動將于5月7日至9日舉行
斯德哥爾摩2026年3月31日 /美通社/ -- IFPA （國際銀屑病協會聯合會） –將召開其有史以來第一次專門討論非洲銀屑病的區域峰會，這是非洲大陸最被忽視的慢性疾病之一。
主要亮點：
IFPA非洲2026年論壇–本地力量，聯合行動將于2026年5月7日至9日在肯尼亞內羅畢舉行，將匯集政策制定者、臨床醫生、研究人員和患者組織，共同應對整個非洲大陸仍未得到充分認識和診斷不足的疾病。
非洲銀屑病的隱性負擔
銀屑病和銀屑病關節炎是無法治愈的慢性非傳染性疾病，可導致疼痛、殘疾，并與其他嚴重的非傳染性疾病（如糖尿病、肥胖、心血管疾病、抑郁癥等）密切相關。 作為一種在皮膚上可見的疾病，它通常會導致恥辱感，影響心理健康，并可能導致經濟困難。 然而，在整個非洲，它仍然未得到充分認識、未得到充分診斷和充分治療。
據估計，整個非洲有超過350萬人患有牛皮癬，而非洲大陸約有13億人口。 正如專家警告的那樣，由于流行病學數據有限，對疾病的認識不足以及專家嚴重短缺，牛皮癬的真實負擔可能更高。 據報道，非洲東部、西部、中部和南部部分地區的患病率低至0.06% ，反映出普遍的診斷不足。
獲得醫療服務和經濟影響
獲得醫療服務的機會極其有限：在非洲，每100多萬人中有一名皮膚科醫生，而美國為每100萬人中有36人，德國為每100萬人中有65人。 由于大多數護理都是自掏腰包，牛皮癬的治療往往是負擔不起的，這意味著該疾病可能成為受影響者及其家人陷入貧困的途徑。
為了推動變革， IFPA正在召集區域和全球利益相關者參加這一首次舉辦的論壇，與PsorAfrica等患者組織合作，制定應對非洲銀屑病的路線圖。
IFPA執行董事Frida Dunger說：
牛皮癬是一項公共衛生挑戰。 解決這一問題不是可有可無的選擇，而是建立有彈性、公平的衛生系統的一部分。 每年， IFPA論壇都會將重點放在一個地區，匯聚當地利益相關者，激勵宣傳工作，并呼吁對牛皮癬采取聯合行動。 今年，我們將論壇帶到了非洲，我們認為時機恰到好處。 通過傾聽當地患者組織的意見，并制定共同應對非洲銀屑病的路線圖，我們可以確保數百萬銀屑病患者最終被看到、聽到和支持。”
“無論是在農村還是在城市，非洲人對牛皮癬的了解都不夠。 它影響了我的生活。 代價、擔憂、對我的生活選擇和社會關系的影響。 在論壇上，我們聚集了了解這種疾病并為更美好的未來挺身而出的專家。 PsorAfrica總裁兼盧旺達銀屑病和銀屑病關節炎組織創始人Pierre Celestin Habiyaremye表示： “非洲將把健康放在首位，我們將參與制定解決方案。”
肯尼亞著名媒體專業人士、社會變革倡導者珍妮特?姆布瓜（ Janet Mbugua ）確認，她將主辦此次論壇。 她說：
“我很榮幸能夠主辦IFPA非洲論壇。 銀屑病影響了數百萬人，但人們對銀屑病的談論仍然不夠。 這是一個機會，可以將這些故事帶到最前沿，揭示人們面臨的真正挑戰，并支持當地為加強整個非洲大陸的護理、研究和政策而開展的工作。”
論壇將聚焦三個緊迫優先事項：
