-- 三葉草生物重組蛋白呼吸道聯合疫苗（RSV+hMPV±PIV3）2期臨床試驗的啟動，進一步增強其潛在"全球首款"的差異化優勢 -- 上海2026年1月12日 /美通社/ -- 致力以創新型疫苗拯...
上海2025年10月20日 /美通社/ -- 致力以創新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處于商業化階段的全球生物制藥公司--三葉草生物制藥有限公司
2025-10-20 07:00
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-- 臨床數據顯示，該呼吸道聯合疫苗候選產品（RSV+hMPV±PIV3）極具 "同類最佳"潛力，并有望實現對已接種首針RSV疫苗的人群進行有效的重復接種，以重建保護效力并擴大保護范圍-- -- 臨...
-- 潛在首創的呼吸道聯合疫苗候選產品SCB-1022（RSV+hMPV）與SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）進入臨床試驗階段 -- 上海 2025年6月17日 /美通社/ --?致力...
-- 美國IND批準和重復接種臨床試驗的啟動將全面支持三葉草生物及其 RSV PreF 候選疫苗（SCB-1019）把握全球差異化的機遇（該候選疫苗基于已經驗證的 Trimer-Tag 蛋白質三聚體...
-- 頭對頭臨床數據表明：未使用佐劑的二價 RSV 候選疫苗 (SCB-1019) 的綜合有效性和安全性可達潛在同類最佳 -- -- 三葉草生物未使用佐劑的 SCB-1019 與 GSK 使用 AS...
-- 二價 RSV候選疫苗SCB-1019誘導的 RSV-A 和 RSV-B 中和抗體滴度水平在老年人群組中顯著提高，分別達到約7,900 IU/mL（提升高達8倍）和約46,700 IU/mL（提...
-- 二價RSV候選疫苗SCB-1019誘導的RSV-A和RSV-B中和滴度水平顯著提高，分別達到約 6,600 IU/mL（提高 6.4 倍）和約 46,000 IU/mL（提高 12 倍）-- ...
--所有 CIT 患者（受試者）在接受新一輪化療和單次 SCB-219M 給藥后 1 周，血小板計數維持大于 75 x 109/L，且療效持續至少 3 周-- --持久的療效和 PK 數據有望支持≥...
--首款在中國開發的RSV PreF（基于融合前構象的F蛋白）候選疫苗進入臨床試驗階段-- 上海2023年12月13日 /美通社/ -- 致力以創新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處于商業化階段的...
--三葉草生物完成季節性流感疫苗在巴西的上市申報，進一步提升了其在全球的影響力-- 中國上海2023年11月7日 /美通社/ -- 致力以創新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處于商業化階段的全球生...
