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先為達生物將在歐洲糖尿病研究協會(EASD)2024年會口頭報告伊諾格魯肽的兩項臨床研究成果

中國杭州和美國舊金山2024年9月6日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技股份有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究和開發治療代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司，今天宣布將在歐洲糖尿病研究協會(EA...

2024-09-06 10:08 5817

先為達生物將在美國糖尿病協會（ADA）第84屆年會上公布伊諾格魯肽注射液（Ⅲ期）、口服伊諾格魯肽（Ⅰ期）以及新型胰淀素類似物的積極研究結果

* 口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide，XW004） (1871-LB) 的Ⅰ期臨床研究表明，該藥物安全耐受性良好，并可顯著降低體重（給藥6周后體重降低達6.76%）。改善的口服生...

2024-06-22 07:00 7199

先為達生物與HK inno.N Corporation宣布就伊諾格魯肽注射液（Ecnoglutide Injection) 的韓國權益達成許可和合作協議

中國杭州和韓國首爾2024年5月7日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技股份有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究和開發治療代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司與HK inno.N Corporat...

2024-05-07 15:00 10412

先為達宣布口服伊諾格魯肽（XW004，Oral Ecnoglutide）Ⅰ期臨床試驗取得積極結果

* 口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide）安全性、耐受性良好，最常見的不良事件為胃腸道反應 * 受試者接受每日一次30 mg口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide）治療，...

2024-01-24 10:00 4790

先為達宣布其長效GLP-1激動劑Ecnoglutide（XW003）中國成人2型糖尿病Ⅲ期臨床試驗取得積極結果

* 受試者接受每周一次0.6 mg、1.2 mg Ecnoglutide注射治療，持續24周，HbA1c分別較基線降低1.96%和2.43%，而安慰劑組為0.87% * 在24周治療結束時，...

2024-01-03 10:00 7759

先為達宣布其GLP-1激動劑Ecnoglutide臨床前和臨床Ⅰ期研究結果在《Molecular Metabolism》雜志上發表

中國杭州和美國舊金山2023年7月12日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今天宣布其GLP-1激動劑Ecnog...

2023-07-12 10:00 4779

先為達在美國糖尿病協會（ADA）第83屆年會上公布GLP-1受體激動劑Ecnoglutide的積極臨床數據并宣布中國Ⅲ期臨床試驗完成受試者入組

* 三項臨床研究結果顯示Ecnoglutide具有良好的安全性和耐受性，并對治療超重/肥胖癥和2型糖尿病患者效果顯著 * Ecnoglutide中國2型糖尿病和肥胖癥臨床Ⅲ期注冊試驗完成受試者...

2023-06-24 10:00 6283

先為達長效GLP-1激動劑Ecnoglutide中國2型糖尿病Ⅲ期臨床試驗完成首例受試者給藥

中國杭州和美國舊金山2023年1月31日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布Ecnoglutide（XW...

2023-01-31 08:00 6305

先為達XW003 （Ecnoglutide ）肥胖癥2b 期臨床試驗獲得積極中期分析結果

* 接受每周一次 2.4 mg XW003 注射治療 18 周的受試者平均體重下降 11.1% * 88.5% 和 57.7% 的受試者在接受 18 周 2.4 mg XW00...

2022-10-28 08:00 6399

先為達新型口服小分子GLP-1受體激動劑XW014在美國啟動一期臨床

中國杭州和美國舊金山2022年10月10日 /美通社/ --?杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布在美國啟動XW014一期臨...

2022-10-10 08:00 7104

先為達與施能康就開發siRNA創新藥物建立合作伙伴關系

該合作將結合先為達在疾病生物學和臨床開發方面的專長與施能康專有的siRNA遞送技術平臺和siRNA創新藥物開發的豐富經驗中國杭州和美國舊金山2022年9月27日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科...

2022-09-27 08:00 5346

先為達宣布XW003中國超重和肥胖癥1c/2a期臨床試驗取得積極中期頂線結果

-? 接受1.8 mg和2.4 mg XW003注射治療14周后受試者平均體重分別下降9.6%和9.0% -? 高達72.4%的受試者在第14周體重下降超過5% -? XW003安全性、耐受性良好...

2022-08-09 08:00 4746

先為達宣布其GLP-1候選藥物XW003（Ecnoglutide）在中國成年2型糖尿病患者中進行的為期20周的II期臨床試驗達到主要終點

- 在XW003試驗隊列中1.2 mg組糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線改變值達2.4% - 20周治療結束時，高達88%的受試者實現HbA1c≤7%，高達72%的受試者實現HbA1c≤6.5% ...

2022-08-03 08:00 5222

先為達將在歐洲肝病學會年會展示GLP-1和GIP項目臨床前研究數據

中國杭州和美國舊金山2022年6月9日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今天宣布其兩份摘要已獲肯在6月22日...

2022-06-09 08:00 5648

先為達GLP-1多肽口服制劑XW004完成I期臨床試驗首例受試者給藥

中國杭州和美國舊金山2022年4月14日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今天宣布完成XW004 I期臨床...

2022-04-14 08:00 10014

先為達宣布其GLP-1候選藥物XW003肥胖癥國際多中心IIb臨床試驗啟動患者給藥

中國杭州和美國舊金山2022年1月18日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布XW003用于治療肥胖癥的...

2022-01-18 08:00 9315

先為達XW003糖尿病Ⅱ期臨床試驗完成全部受試者入組

杭州和舊金山2021年12月9日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布其生物制品1類新藥XW003針對2...

2021-12-09 08:00 6812

先為達獲得賽諾菲GIP受體激動劑全球獨家開發和商業化權利

中國杭州和美國舊金山2021年11月30日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布與法國賽諾菲(Sanof...

2021-11-30 08:00 6191

先為達完成4.5億元C輪融資

中國杭州和美國舊金山2021年10月12日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布完成了4.5億元人民幣C...

2021-10-12 08:00 14960

先為達任命鐘偉東博士為首席戰略官兼先為達美國子公司總裁

中國杭州和美國舊金山2021年7月12日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性和免疫疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布任命前拓臻生物創始人...

2021-07-12 08:00 5851

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