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          Ascletis Pharma Inc./歌禮生物科技(杭州)有限公司
          醫療健康

          最新新聞

          甘萊宣布法尼醇X受體激動劑ASC42治療原發性膽汁性膽管炎的II期臨床試驗完成患者入組

          --甘萊預計將于2023年底公布II期臨床試驗的頂線數據 上海2023年7月20日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672)旗下全資子公司甘萊制藥有限公司("甘萊")今日宣布...

          2023-07-20 08:10 6354

          歌禮宣布在歐洲肝臟研究協會2023年大會以壁報形式報告FXR激動劑ASC42用于慢性乙肝功能性治愈的II期研究

          中國杭州和紹興2023年6月26日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布在歐洲肝臟研究協會(EASL)2023年大會上以壁報形式報告了新型法尼醇X受體(F...

          2023-06-26 08:10 5934

          歌禮宣布中國國家藥監局批準開展ASC10治療呼吸道合胞病毒感染IIa期臨床試驗

          --目前全球尚無治療呼吸道合胞病毒(RSV)感染的有效藥物,治療呼吸道合胞病毒感染仍有巨大的未滿足的醫療需求 --選定了ASC10以800毫克、每天兩次的劑量在呼吸道合胞病毒感染患者中開展IIa期研...

          2023-05-08 16:50 5988

          歌禮宣布同類首創、每日一次、口服FASN抑制劑ASC40痤瘡II期臨床試驗達到終點

          中國杭州和紹興2023年5月2日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布,同類首創、每日一次、口服脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑ASC40(Denifans...

          2023-05-02 17:10 7941

          歌禮(1672.HK)被納入恒生香港上市生物科技指數

          中國杭州和紹興2023年2月27日 /美通社/ --?歌禮制藥有限公司(HKEX: 1672, "歌禮")宣布被納入恒生香港上市生物科技指數(指數代碼:HSHKBIO),將于2023年3月13日生效...

          2023-02-27 17:02 5392

          歌禮在2023 CROI大會公布廣譜抗病毒雙前藥ASC10積極I期臨床數據

          --在800毫克ASC10、每天兩次的劑量下,活性藥物ASC10-A的暴露量與莫諾拉韋的相當 --800毫克ASC10、每天兩次的安全性和耐受性良好 --確定了ASC10以800毫克、每天兩次的劑量在...

          2023-02-21 08:10 6579

          亞太肝臟研究協會2023年年會口頭報告顯示皮下注射PD-L1抗體ASC22可以實現慢乙肝功能性治愈

          中國杭州和紹興2023年2月16日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布在亞太肝臟研究協會2023年年會的口頭報告顯示皮下注射PD-L1抗體ASC22(恩...

          2023-02-16 17:10 7547

          歌禮宣布美國食藥監局批準開展ASC10治療呼吸道合胞病毒感染IIa期臨床試驗

          --目前全球尚無治療呼吸道合胞病毒(RSV)感染的有效藥物,治療呼吸道合胞病毒感染仍有巨大的未滿足的醫療需求 --選定了ASC10以800毫克、每天兩次的劑量在呼吸道合胞病毒感染患者中開展IIa期研...

          2023-01-31 17:40 6582

          歌禮宣布口服病毒聚合酶抑制劑ASC10猴痘適應癥新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監局批準

          -- 臨床前研究顯示,雙前藥ASC10的活性代謝物ASC10-A對猴痘病毒和新型冠狀病毒均具有強效抗病毒活性 -- ASC10和衍生物用于治療多種病毒感染的化合物專利及其用途專利申請已收到美國專利與...

          2023-01-26 20:59 8182

          歌禮宣布與先聲簽訂利托那韋片供應協議

          杭州和紹興2023年1月17日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,“歌禮”)今日宣布其全資附屬公司歌禮藥業(浙江)有限公司與先聲藥業集團有限公司(香港聯交所代碼:2096...

          2023-01-17 08:25 5048

          歌禮宣布新冠口服3CLpro抑制劑ASC11多劑量遞增I期臨床試驗完成首個隊列4名健康受試者給藥

          --該多劑量遞增I期臨床試驗計劃入組72名健康受試者,入組預計將于2023年第一季度完成 --歌禮已在全球范圍內遞交多項ASC11和相關化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請 中國杭州和紹興202...

          2023-01-16 08:10 5714

          歌禮認為Viking制藥的控告沒有根據,并將有力地進行抗辯

          中國杭州和紹興2023年1月2日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,“歌禮”)近日獲悉,Viking Therapeutics, Inc.(“Viking”,一家位于美國...

          2023-01-02 19:10 62603

          歌禮NASH研發管線創新藥ASC41(THRβ) II期入組順利推進

          中國杭州和紹興2022年12月21日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,"歌禮")的全資子公司甘萊制藥有限公司自主研發的甲狀腺激素受體β(THRβ)激動劑ASC41用于...

          2022-12-21 08:00 7212

          歌禮宣布口服病毒聚合酶抑制劑ASC10和衍生物收到美國專利授權公告通知書

          --美國專利與商標局(USPTO)專利授權公告日期為2023年1月3日。專利公告號為11,541,071 --授權專利為ASC10和衍生物用于治療病毒性感染的化合物專利及其用途專利,包括治療新冠病毒...

          2022-12-19 18:10 6357

          歌禮宣布新冠口服RdRp抑制劑ASC10取得積極I期臨床結果

          --雙前藥ASC10在中國受試者中每次800毫克、每天兩次給藥后,活性藥物ASC10-A的暴露量為單前藥莫諾拉韋在日本受試者中每次800毫克、每天兩次給藥后 ASC10-A的暴露量的94% --基于...

          2022-12-12 22:49 6512

          歌禮宣布新冠口服3CLpro抑制劑ASC11新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監局批準

          --I期臨床試驗目標是為在新冠患者中開展關鍵II/III期臨床試驗確定安全且有效的劑量,I期臨床預計在2023年第一季度內完成 --I期臨床試驗也將確認ASC11是否需要利托那韋強化 --抗病毒細...

          2022-12-07 18:10 6991

          歌禮宣布脂肪酸合成酶抑制劑ASC40治療痤瘡II期臨床試驗完成180例患者入組

          --截至目前,約50%已入組的患者已經完成了12周治療,所有已入組患者預計將于2023年2月底完成12周治療 --在已完成ASC40或安慰劑12周治療的患者中觀察到的臨床療效與美國FDA批準的兩...

          2022-11-30 20:29 5697

          歌禮宣布新冠口服3CLpro抑制劑ASC11新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監局受理

          中國杭州和紹興2022年11月29日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布其COVID-19("新冠")口服候選藥物蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11...

          2022-11-29 08:10 6523

          歌禮宣布新冠口服藥物3CLpro抑制劑ASC11新藥臨床試驗申請獲美國FDA批準

          --該項I期臨床試驗將在健康受試者中開展,分為3個隊列,包括單劑量和多劑量遞增研究以及食物影響研究。該試驗的目標是為在新冠病人中開展關鍵II/III 期臨床試驗確定合適劑量 --在新冠病毒感染的抗病...

          2022-11-23 19:30 8179

          歌禮宣布口服PD-L1小分子抑制劑ASC61用于治療晚期實體瘤新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監局批準

          --ASC61美國I期試驗正有序進行,中國新藥臨床試驗(IND)獲批將加速ASC61全球開發,ASC61是一款由歌禮自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑 中國杭州和紹興2022年11月17日? /美...

          2022-11-17 08:10 5953