上海2019年8月31日 /美通社/ -- CAR-T細胞治療產品研發企業科濟生物醫藥（上海）有限公司 (CARsgen Therapeutics) 今日宣布，美國食品藥品監督管理局（US FDA）授予其產品用于治療多發性骨髓瘤的全人BCMA CAR-T細胞（CT053）“孤兒藥”資格認定。
“FDA授予‘孤兒藥’資格認定是CT053產品開發和商業化的重要監管里程碑”，據科濟生物董事長、CEO兼CSO李宗海博士介紹，“CT053目前正在中國進行注冊臨床研究，研究中心包括北京朝陽醫院、蘇州大學附屬第一醫院。CT053還分別于今年6月和7月獲得美國和加拿大的臨床試驗許可。我們的探索性I期臨床研究數據表明，CT053具有十分優異的臨床療效和良好的安全性；24名復發難治的多發性骨髓瘤患者中，有19名達到完全緩解（完全緩解率79.2%），且無3級及以上細胞因子釋放綜合征。我們將在今年9月14日波士頓召開的國際多發性骨髓瘤研討會（IMW2019）的會議上口頭報告CT053的探索性臨床研究結果。”
孤兒藥是指用于治療、診斷或預防患病人數低于20萬人的罕見疾病/疾病的藥物和生物制品，由US FDA孤兒藥產品開發辦公室授予。《孤兒藥法案》規定，孤兒藥上市之后可獲得長達7年的市場獨占期；獨占期內，FDA將不會批準第二個相同產品相同適應癥的申請，這明顯長于新化學實體藥物的5年、改進/補充申請的3年以及ANDA專利挑戰期180天。此外，可享受減免處方藥用戶費用，并開辟孤兒藥審批“綠色通道”，對獲得孤兒藥認定的藥物進行加速審批。
