上海2019年9月20日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”）宣布，公司的黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018已于8月30日獲得美國FDA臨床試驗許可（IND），這是應(yīng)世生物首個獲得FDA臨床試驗許可的創(chuàng)新藥，是應(yīng)世生物卓越研發(fā)能力的體現(xiàn)。
應(yīng)世生物創(chuàng)始人兼CEO王在琪博士表示：“IN10018在應(yīng)世生物從組建團隊開始不到10個月的時間內(nèi)能夠從生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移到獲得美國FDA的IND許可，這充分證明了我們團隊一流的執(zhí)行力。應(yīng)世生物將繼續(xù)致力于研發(fā)最佳個體化及聯(lián)合治療藥物，引領(lǐng)中國新藥研發(fā)2.0，助力中國藥物創(chuàng)新走向世界。”
