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          亙喜生物宣布將在2020年美國血液病學會 (ASH) 年會暨展覽會上發表兩份口頭報告

          2020-11-06 09:00 7118

          中國蘇州和上海2020年11月6日 /美通社/ -- 致力于開發高效經濟的細胞療法治療癌癥的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團(Gracell Biotechnologies Inc.,簡稱“亙喜生物”),今天宣布將在12月舉辦的第62屆美國血液病學會(ASH)年會暨展覽會上發表兩份口頭報告。

          該會議被視為全球最全面的血液學大會會上將展示血液學領域最新數據,重點介紹關于血液學關鍵主題的最新進展。因新冠肺炎疫情導致出行限制,今年的會議將在線舉行。

          亙喜生物首席執行官曹衛(William Wei Cao)博士指出,“我們很高興在今年的ASH年會上展示兩個項目的臨床進展,它們體現了公司科學家自主開發的具有突破性的FasTCAR平臺技術,能夠賦予CAR-T細胞更好的擴增效力,提高殺傷效應,并且能夠大幅節省生產時間(CAR-T細胞能在次日收獲)和生產成本。”

          亙喜生物首席醫學官Martina Sersch 博士指出,“我們非常高興能在今年的 ASH 年會上發表兩份口頭報告,其中包含關于目前正在開發的兩種雙靶向的自體CAR-T候選產品的新數據,這兩個候選產品均基于先進的FasTCAR平臺開發,用于治療多發性骨髓瘤(MM)和急性B淋巴細胞白血病(B-ALL)。這兩個由研究者發起的臨床試驗數據表明FasTCAR-T產品效能更高,且能夠在極短的周期內提供給患者使用,未來將有望服務于更廣大的患者人群。”

          口頭報告:

          178 Clinical Results of a Multicenter Study of the First-in-Human Dual BCMA and CD19 Targeted Novel Platform FasT CAR-T Cell Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
          摘要 #138614
          報告名稱:653. Myeloma/Amyloidosis: Therapy, excluding Transplantation: Novel Therapies Targeting B Cell Maturation Antigen in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
          報告日期:2020年12月5日星期六
          報告時間:12:15 PM
          https://ash.confex.com/ash/2020/webprogram/Paper138614.html

          159 Successful 24-Hours Manufacture of Anti-CD19/CD22 Dual Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Therapy for B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)
          摘要 #136866
          報告名稱:614. Acute Lymphoblastic Leukemia: Therapy, excluding Transplantation: Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy
          報告日期:2020年12月5日星期六
          報告時間:12:00 PM
          https://ash.confex.com/ash/2020/webprogram/Paper136866.html

          消息來源:亙喜生物
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