上海2021年10月4日 /美通社/ -- 北京時間2021年10月4日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司與旺山旺水生物醫藥有限公司（旺山旺水）達成合作，將共同承擔口服核苷類抗新冠病毒候選藥物VV116在全球范圍內[1]的臨床開發和產業化工作。VV116由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所、中國科學院新疆理化技術研究所、旺山旺水生物醫藥有限公司、中國科學院中亞藥物研發中心共同研發，并分別向中國和烏茲別克斯坦藥品監管部門遞交了臨床試驗申請。VV116在烏茲別克斯坦的臨床試驗申請已獲批準。
臨床前藥效學研究顯示，VV116在體內外都表現出顯著的抗新冠病毒作用（Cell Research (2021) 0:1–3; https://doi.org/10.1038/s41422-021-00570-1）[2]。在小鼠模型上，VV116和陽性對照藥molnupiravir都可將肺部病毒滴度降低至檢測限以下，二者均表現出較強的抗新冠病毒的功效。日前，molnupiravir在針對輕中度新冠肺炎患者開展的III期臨床試驗中獲得了積極的期中分析結果，將住院或死亡的風險降低了約50%[3]。
Remdesivir已在部分國家獲得緊急使用授權用于新冠肺炎治療，但只能通過靜脈注射給藥。與remdesivir的這種磷酰胺酯（ProTide）前藥不同，VV116是一個三異丁酸酯前藥的氫溴酸鹽形式，并且，其母體核苷的吡咯并三嗪堿基的C7位含有一個氘原子。臨床前的藥代動力學等研究結果顯示，VV116具有很高的口服生物利用度，其口服吸收后，迅速代謝為母體核苷（VV116核苷），該核苷在體內組織能夠廣泛分布。藥代性質是VV116有別于remdesivir最明顯的特征之一，也是VV116口服有效的關鍵科學依據。
君實生物作為國內領先的創新藥企，在疫情爆發之初即投入到抗疫藥物的開發工作中，首款抗新冠病毒中和抗體藥物埃特司韋單抗（項目代號：JS016）已在海外15個國家和地區獲得緊急使用授權，為全球新冠疫情的防治貢獻出中國力量。此次參與開發的VV116將有望成為包括疫苗、抗體藥物在內的多種抗疫手段的有力互補。君實生物將利用公司的全產業鏈運營能力，盡快推動VV116在中國進入臨床試驗，及早在新冠肺炎的治療領域發揮積極作用。
