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上海2023年1月31日 /美通社/ -- 科濟藥業（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法公司，宣布與F. Hoffmann-La Roche Ltd（"羅氏"）達成一項臨床合作協議，就科濟藥業全球首個獲批IND的人源化Claudin18.2（CLDN18.2）單克隆抗體產品AB011與羅氏PD-L1免疫檢查點抑制劑阿替利珠單抗（atezolizumab）及標準治療化療，開展聯合用藥治療胃癌患者或者胃食管結合處癌患者的臨床試驗。根據協議，羅氏將負責臨床試驗的運營管理和推進，科濟藥業與羅氏將共同承擔AB011用藥組在臨床試驗中的費用。在本次臨床合作中，科濟藥業自主研發的高特異性和高靈敏度CLDN18.2免疫組化（IHC）檢測試劑盒將用于評估CLDN18.2在胃癌患者中的表達。
雙方共同開展的AB011聯合Atezolizumab的試驗將作為羅氏腫瘤免疫治療開發平臺Morpheus項目的一部分。Morpheus項目是Ib/II期臨床試驗平臺，針對包括消化道腫瘤在內的多種具有高度未滿足臨床需求的癌癥，旨在評估藥物的安全性和早期療效，從而更快速、更有效地開發新型的聯合治療方案。
"我們非常高興與全球腫瘤學領導者羅氏進行合作，共同探索AB011聯合阿替利珠單抗及化療治療胃癌的潛力。"科濟藥業創始人、董事會主席、首席執行官、首席科學官李宗海博士說道，"胃癌是全球最常見的癌癥類型之一，而胃癌患者的治療選擇非常有限。CLDN18.2是治療胃癌、胰腺癌等實體瘤的頗具前景的治療靶點。自2014年以來，科濟團隊圍繞CLDN18.2靶點進行全面的管線布局，開發了多個針對CLDN18.2的強大管線產品，包括CAR-T細胞療法和AB011單抗。AB011是科濟藥業CLDN18.2管線組合的重要部分，是中國自主研發首個獲批IND的CLDN18.2單抗。我們期待通過這項合作來評估AB011和阿替利珠單抗的聯合治療效果，也希望這能為胃癌患者帶來更大的臨床獲益。"
關于AB011
AB011是一種人源化Claudin18.2單克隆抗體(mAb)產品，獲得了國家藥品監督管理局(NMPA)的新藥臨床試驗申請(IND)批準，用于治療Claudin18.2陽性實體瘤。科濟藥業正在中國開展AB011治療Claudin18.2陽性實體瘤的I期臨床試驗，以評價AB011注射液的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。
關于科濟藥業
科濟藥業（股票代碼：2171.HK）是一家在中國及美國擁有業務的生物制藥公司，主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法。我們建立了一個綜合細胞治療平臺，其內部能力涵蓋從靶點發現、抗體開發、臨床試驗到商業規模生產。我們通過自主研發新技術以及擁有全球權益的產品管線，以解決CAR-T細胞療法的重大挑戰，比如提高安全性，提高治療實體瘤的療效和降低治療成本。我們的使命是成為能為全球癌癥患者帶來創新和差異化的細胞療法，并使癌癥可治愈的全球生物制藥領導者。
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