北京2023年5月26日 /美通社/ -- 2023中關村論壇定于2023年5月25日至30日在北京舉辦。作為國家級科技創新交流合作平臺，中關村論壇集結了眾多重磅科研成果。以“科學驅動創新”為發展理念的諾誠健華這幾年通過中關村論壇展示了最新的研發成果。作為一家生物醫藥高科技公司，諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯交所代碼：09969）攜公司自主研發的新型酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2, TYK2）抑制劑ICP-332首次亮相2023中關村論壇，并參與國際技術交易大會“新技術新產品首發與推介大會”。
ICP-332是諾誠健華具有全球自主知識產權的1類創新藥, 屬于新型口服TYK2抑制劑。目前中國尚無TYK2抑制劑類藥物獲批上市。ICP-332 是一款高效、高選擇性的新型 TYK2 抑制劑，對 TYK2 具有強效抑制活性。TYK2 是一種非受體酪氨酸激酶，屬于 Janus激酶（JAK）家族，在炎癥發病機制上起到重要作用。ICP-332 對 JAK2 的選擇性高達約 400 倍，可減低因 JAK2 抑制所致貧血不良反應。目前已完成 I 期臨床試驗，啟動特應性皮炎（AD） II 期臨床研究。
根據 Pharma Intelligence 相關數據，特應性皮炎是一種主要自身免疫性疾病，數以百萬計的患者存在巨大的未被滿足的醫療需求，預計到 2030 年全球市場潛力將達到100 億美元。
在2023中關村論壇“前沿科技與未來產業”展區和科博會“醫藥健康”展區（未來科學城展位），諾誠健華展示了新型布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼和抗CD19單抗tafasitamab。
作為國家“重大新藥創制”專項成果，奧布替尼已經在中國獲批適用于治療三項適應癥，其中兩項適應癥已在2021年底納入國家醫保，今年4月剛獲批的復發/難治性邊緣區淋巴瘤（MZL）適應癥，使奧布替尼成為中國首個且唯一獲批針對MZL適應癥的BTK抑制劑，填補國內空白。奧布替尼擁有更精準的靶點選擇性，對BTK靶點近100%持續占有，個體間差異小，在確保療效的同時又有效避免了由于脫靶效應造成的不良反應，實現了一天一次口服給藥，為患者持續治療帶來了方便。目前，奧布替尼已經被納入中國臨床腫瘤學會（CSCO）淋巴瘤診療指南等多個重要指南推薦。
Tafasitamab治療方案已在香港獲批上市并在博鰲獲批使用。在2023年美國癌癥研究協會（AACR）年會上，L-MIND II 期研究的最終五年隨訪數據公布，顯示tafasitamab聯合來那度胺，之后tafasitamab 單藥治療，為復發/難治性彌漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL） 成人患者提供長期且持久的緩解，專家表示tafasitamab 治療方案可能具有治愈潛力。目前諾誠健華正在中國加速推進tafasitamab和來那度胺注冊臨床試驗，以及奧布替尼聯合tafasitamab和來那度胺在中國開展的探索性臨床試驗。Tafasitamab聯合來那度胺治療復發或難治性DLBCL獲中國CSCO臨床診療指南II級推薦。
諾誠健華聯合創始人、董事長兼CEO崔霽松博士說：“中關村論壇是面向全球的科技創新交流合作國家級平臺。諾誠健華始終堅持‘科學驅動創新 患者所需為本’的核心理念，多年來在這一國家級平臺上展示我們的最新研發成果。我們也將繼續深耕創新，研發出更多更好的創新藥，更好地造福患者，同時為北京建設國際科創中心貢獻力量。”
自2015年成立以來，諾誠健華一直堅持自主研發和創新，并于2017年被認定為“國家高新技術企業”，于2022 年被認定為北京市“專精特新”小巨人企業和北京知識產權示范單位。諾誠健華已組建了具有豐富研發、臨床開發、生產和商業化經驗的人才團隊，構建了一體化的生物醫藥創新平臺，打造了強大產品管線，覆蓋血液瘤、實體瘤和自身免疫性疾病，13款創新藥在臨床階段。
關于諾誠健華
諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯交所代碼：09969）是一家商業化階段的生物醫藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領域的一類新藥研制。公司現有多個新藥產品處于商業化、臨床及臨床前研發階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國設有分支機構。
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