上海和馬薩諸塞州劍橋2023年6月28日 /美通社/ -- 再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）今天宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼（repotrectinib）的新藥上市申請，用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。
再鼎醫藥總裁、全球腫瘤研發負責人Rafael Amado博士表示："很高興國家藥監局受理了我們提交的瑞普替尼的新藥上市申請，這進一步支持了瑞普替尼可能成為治療中國ROS1陽性非小細胞肺癌患者的潛在同類最優療法。由于目前獲批療法的獲益持久性有限，發生耐藥及不可避免的腫瘤進展，這部分患者存在巨大的未被滿足的需求。我們期待在審評過程中積極配合藥監局，共同努力將這款重要藥物盡早帶給有需要的患者。"
今年5月，國家藥監局藥品審評中心（CDE）將瑞普替尼納入優先審評，用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。
1.本文提及的藥物和相關適應證尚未在中國獲批/上市。
2.本資料的目的在于提供醫學研究領域的前沿進展，非廣告用途。本資料中涉及的信息僅供參考，請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。
