合肥2023年11月30日 /美通社/ -- 2023年11月30日，由合肥天港免疫藥物有限公司（天港醫諾）獨立自主研發的單抗藥物（項目代號TGI-5）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗（IND）許可。目前，國內外尚無同靶點的產品獲批上市。
TGI-5是天港醫諾自主研制的一種新型免疫檢查點單抗藥物。作為針對一個全新藥物靶點的抗體藥物，TGI-5具有抗腫瘤活性高、成藥性好等特性，主要用于治療肝癌、結直腸癌、肺癌等適應癥。
TGI-5結合其靶點后，能夠同時恢復NK細胞和T細胞的抗癌免疫功能。臨床前研究表明，該抗體在肝癌、結直腸癌、黑色素瘤等動物模型中表現出強大的抗腫瘤活性，優于PD-1抗體。此外，TGI-5與PD-1療法具有協同抗癌功能。該產品由天港醫諾的兩位戰略合作伙伴康締亞（原dMed-Clinipace）和金斯瑞蓬勃生物分別提供了IND申報、遞交服務和臨床前CMC服務。
據中國工程院&歐洲科學院雙院士、天港醫諾創始人田志剛教授介紹，"對于TGI-5項目獲得臨床試驗許可，我感到由衷地高興和自豪。目前全球唯一同靶點競品藥物正在進行Ⅰ期臨床試驗，與競品相比，TGI-5結合不同抗原表位，具有更強的生物學活性。與此同時，我們要探索的東西還很多，天港醫諾團隊已經著手對下一階段項目進行更多、更深入地研究。天港醫諾堅持自主研發的創新路線，在NK細胞領域，我們還有10余項產品管線在如期推進，希望為全球患者帶來更多的新型療法。"
