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          【2024 ASCO】亞盛醫(yī)藥四項研究入選,耐立克?治療SDH缺陷型GIST最新進展獲口頭報告

          2024-04-25 09:02 5908

          中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2024年4月25日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司三個重點品種的四項臨床研究入選2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會,其中一項獲口頭報告。這三個重點品種分別為中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(HQP1351;商品名:耐立克®)、Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575和FAK/ALK/ROS1三聯(lián)抑制劑APG-2449。

          一年一度的ASCO年會是全球腫瘤領(lǐng)域最重要、最權(quán)威的學(xué)術(shù)交流盛會,將展示當(dāng)前國際最前沿的臨床腫瘤學(xué)科研成果和腫瘤治療技術(shù)。本屆ASCO年會將于5月31日至6月4日(美國當(dāng)?shù)貢r間)在芝加哥McCormick會議中心以線上線下結(jié)合的形式舉辦。

          亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示:"這是亞盛醫(yī)藥連續(xù)第七年亮相ASCO年會,很高興能夠又一次站在這一國際頂尖學(xué)術(shù)舞臺展示公司的全球創(chuàng)新與研發(fā)實力。此次,我們將重點口頭報告耐立克®在琥珀酸脫氫酶(SDH-)缺陷型胃腸間質(zhì)瘤(GIST)這一無藥可醫(yī)領(lǐng)域取得的進展;此外,APG-2575治療急性髓性白血病(AML)患者及華氏巨球蛋白血癥(WM)患者、APG-2449治療非小細胞肺癌(NSCLC)患者的相關(guān)臨床試驗數(shù)據(jù)也將進一步展示。我們期待在后續(xù)會議期間與大家分享相關(guān)研究更為詳實的信息。未來,亞盛醫(yī)藥將繼續(xù)聚焦于重點品種的全球臨床開發(fā),早日為患者帶來更多的治療選擇。

          亞盛醫(yī)藥將在本屆ASCO年會展示的四項最新臨床試驗進展包括:

          耐立克®
          Updated efficacy results of olverembatinib (HQP1351) in patients with tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant succinate dehydrogenase (SDH)-deficient gastrointestinal stromal tumor (GIST) and paraganglioma
          奧雷巴替尼(HQP1351)治療酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥的琥珀酸脫氫酶缺陷型(SDH-)胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)和副神經(jīng)節(jié)瘤患者的最新療效數(shù)據(jù)
          摘要編號:11502
          展示形式:口頭報告
          分會場標(biāo)題:肉瘤(Sarcoma)
          報告時間:
          2024年6月3日星期一15:00 – 18:00 (美國中部時間)
          2024年6月4日星期二凌晨4:00 – 上午7:00(北京時間)
          第一作者:邱海波教授,中山大學(xué)腫瘤防治中心

          APG-2575Lisaftoclax
          Safety and efficacy of lisaftoclax, a novel BCL-2 inhibitor, in combination with azacitidine in patients with treatment-naïve or relapsed or refractory acute myeloid leukemia
          新型Bcl-2抑制劑APG-2575Lisaftoclax)聯(lián)合阿扎胞苷治療初治或復(fù)發(fā)/難治急性髓性白血病患者的有效性和安全性
          摘要編號:6541
          展示形式:壁報展示
          分會場標(biāo)題:血液腫瘤——白血病,骨髓增生異常綜合征及異基因造血干細胞移植(Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant)
          報告時間:
          2024年6月3日星期一9:00 – 12:00(美國中部時間)
          2024年6月3日星期一22:00 – 次日凌晨1:00(北京時間)
          第一作者:王華鋒博士,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院

          Updated efficacy and safety results of BCL-2 inhibitor lisaftoclax (APG-2575) alone or combined with ibrutinib or rituximab in patients (pts) with Waldenström macroglobulinemia (WM)
          Bcl-2抑制劑APG-2575Lisaftoclax)單藥或與伊布替尼或利妥昔單抗聯(lián)合治療華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的最新療效和安全性數(shù)據(jù)
          摘要編號:7078
          展示形式:壁報展示
          分會場標(biāo)題:血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病(Hematologic Malignancies—Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia)
          報告時間:
          2024年6月3日星期一9:00 – 12:00(美國中部時間)
          2024年6月3日星期一22:00 – 次日凌晨1:00(北京時間)
          第一作者:Masa Lasica博士, 圣文森特醫(yī)院(St. Vincent's Hospital) 

          APG-2449
          Updated study results of novel FAK/ALK/ROS1 inhibitor APG-2449 in patients (pts) with non-small-cell lung cancer (NSCLC) resistant to second-generation ALK inhibitors.
          新型FAK/ALK/ROS1抑制劑APG-2449治療對二代ALK抑制劑耐藥的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的最新數(shù)據(jù)
          摘要編號:3124
          展示形式:壁報展示
          分會場標(biāo)題:新興療法——分子靶向藥物和腫瘤生物學(xué)(Developmental Therapeutics—Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology)
          報告時間:
          2024年6月1日星期六9:00 – 12:00(美國中部時間)
          2024年6月1日星期六22:00 – 次日凌晨1:00(北京時間)
          第一作者:馬宇翔博士,中山大學(xué)腫瘤防治中心 

          關(guān)于亞盛醫(yī)藥

          亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè),致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日,亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。

          亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計平臺,處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗,其中5項為全球注冊III期臨床研究。

          用于治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心(CDE)納入優(yōu)先審評和突破性治療品種,并已在中國獲批,是公司的首個上市品種。目前,耐立克®已被成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。

          截至目前,公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔(dān)多項國家科技重大專項,其中"重大新藥創(chuàng)制"專項5項,包括1項"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項"創(chuàng)新藥物研發(fā)",另外承擔(dān)"重大傳染病防治"專項1項。

          憑借強大的研發(fā)能力,亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進行知識產(chǎn)權(quán)布局,并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學(xué)術(shù)機構(gòu)達成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊,同時,公司正在高標(biāo)準(zhǔn)打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力,加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度,真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命,以造福更多患者。

          前瞻性聲明

          本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后,無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況,我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細閱本文,并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出,可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。

          消息來源:亞盛醫(yī)藥
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