omniture

  • <sup id="8old7"><fieldset id="8old7"></fieldset></sup><legend id="8old7"><span id="8old7"></span></legend><tt id="8old7"></tt>
      1. <td id="8old7"></td>
          四虎在线播放亚洲成人,亚洲一本二区偷拍精品,国产一区二区一卡二卡,护士张开腿被奷日出白浆,99久久精品国产一区二区蜜芽,国产福利在线观看免费第一福利,美女禁区a级全片免费观看,最新亚洲人成网站在线影院

          2024 ESMO | 全球注冊臨床研究亞組數(shù)據(jù)揭曉:舒沃哲不同基線特征人群獲益與整體人群一致

          2024-09-17 15:48 6046
          • 無論患者的突變亞型、人種、地區(qū)、基線腦轉移、既往接受埃萬妥單抗或免疫治療的情況如何,舒沃哲®都具有良好的抗腫瘤療效
          • 舒沃哲®整體安全性與既往研究報道一致,臨床可管理

          上海2024年9月17日 /美通社/ -- 迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)宣布,公司首款自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)國際多中心注冊臨床研究"悟空1 B"(WU-KONG1 Part BWU-KONG1B)最新全球亞組數(shù)據(jù),在2024歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會亮相。研究顯示,舒沃哲®二/后線治療EGFR 20號外顯子插入突變(exon20ins)非小細胞肺癌(NSCLC)各亞組獲益與全球整體人群一致,為舒沃哲®"高效低毒、同類最佳"再添新證。


          "悟空1 B"(WU-KONG1B)旨在評估舒沃哲®針對經治EGFR exon20ins NSCLC患者的療效和安全性,目前正在歐美、澳洲、亞洲等全球10個國家和地區(qū)開展。該研究已達到主要研究終點,初步分析在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上以口頭報告形式公布,最新全球亞組分析數(shù)據(jù)于當?shù)貢r間9月14日在西班牙巴塞羅那舉行的2024 ESMO大會發(fā)布。

          截至2024年3月22日,療效分析集共納入了107例患者,涵蓋至少33種EGFR exon20ins亞型。研究結果顯示:

          • 根據(jù)獨立影像評估委員會(IRC)評估,92.4%(98/106)的患者觀察到靶病灶縮小
          • 經IRC評估的最佳客觀緩解率(ORR)為53.3%,其中3例達到完全緩解(CR)
            - 對EGFR exon20ins不同突變亞型均顯示較好療效,近環(huán)端、遠環(huán)端、C-螺旋和未知亞型的最佳ORR分別為51.9%、59.1%、66.7%和40%
            - 經IRC評估的不同亞組最佳ORR,無論人種、地區(qū)、基線疾病特征和既往治療史,均顯示良好的抗腫瘤療效,與全球整體人群最佳ORR獲益一致 

          人種

          地區(qū)

          基線腦轉移

          最佳緩解, n (%)

          亞裔

          (n = 62)

          非亞裔

          (n = 45)

          亞洲

          (n = 58)

          非亞洲

          (n = 49)

          伴有

          (n = 27)

          不伴有

          (n = 80)

          完全緩解(CR)

          3 (4.8)

          0 (0.0)

          3 (5.2)

          0 (0.0)

          0 (0.0)

          3 (3.8)

          部分緩解(PR)

          32 (51.6)

          22 (48.9)

          29 (50.0)

          25 (51.0)

          18 (66.7)

          36 (45.0)

           


          既往是否接受過埃萬妥單抗治療

          既往是否接受過腫瘤免疫治療

          最佳緩解, n (%)

          (n = 14)

          (n = 93)

          (n = 52)

          (n = 55)

          完全緩解(CR)

          0 (0.0)

          3 (3.2)

          2 (3.8)

          1 (1.8)

          部分緩解(PR)

          7 (50.0)

          47 (50.5)

          26 (50.0)

          28 (50.9)

          • 中位隨訪時間為7個月,中位緩解持續(xù)時間(DoR)尚未達到,66.7 %發(fā)生腫瘤應答的患者仍在持續(xù)應答
          • 整體安全性與既往研究報道一致,臨床可管理

          迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示:"‘悟空1 B'(WU-KONG1B)研究的入組受試者中,非亞裔患者占比超過40%。最新亞組分析數(shù)據(jù)更進一步驗證了舒沃哲®針對不同人種、地區(qū)等基線特征的經治EGFR exon20ins NSCLC患者具有強效持久的抗腫瘤療效和良好的安全性,研究結果在全球范圍內具有代表性。隨著舒沃哲®全球注冊臨床研究的深入推進,我們將進一步加速海外布局,讓中國源頭創(chuàng)新成果盡早惠及全球更多患者。" 

          目前,舒沃哲®對比含鉑雙藥化療一線治療EGFR exon20ins NSCLC的一項隨機對照、國際多中心Ⅲ期臨床研究"悟空28"(WU-KONG28),正在美洲、歐洲以及亞洲的16個國家和地區(qū)積極推進,有望為全球更多EGFR exon20ins NSCLC患者提供突破性創(chuàng)新療法。

          關于舒沃哲®(舒沃替尼)

          舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),首個適應癥于2023年8月獲國家藥監(jiān)局通過優(yōu)先審評在中國批準上市,用于既往經含鉑化療出現(xiàn)疾病進展,或不耐受含鉑化療,并且經檢測確認存在表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變(exon20ins)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。2024年4月,舒沃哲®作為EGFR exon20ins NSCLC后線治療的唯一Ⅰ級推薦方案,被列入《中國臨床腫瘤學會(CSCO)非小細胞肺癌診療指南(2024版)》。 

          關于迪哲醫(yī)藥

          迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標,旨在填補全球未被滿足的臨床需求。基于行業(yè)領先的轉化科學和新藥分子設計與篩選技術平臺,公司已建立了六款具備全球競爭力的產品管線,其中兩大處于全球關鍵性臨床試驗階段的領先產品,均已在中國獲批上市。欲了解更多信息,請關注微信公眾號:迪哲Dizal,或訪問www.dizalpharma.com

          前瞻性聲明

          本新聞所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用"預期"、"相信"、"預測"、"期望"、"打算"、"有望"及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。

          前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務的現(xiàn)有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預計。因此,受我們的業(yè)務、競爭環(huán)境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

          本公司、本公司董事及雇員概不承擔(a)更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務;及(b) 若因任何前瞻性表述不能實現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責任。

          更多信息,敬請聯(lián)系
          投資者關系:ir@dizalpharma.com  
          商務合作:bd@dizalpharma.com 
          媒體聯(lián)絡:pr@dizalpharma.com  

          消息來源:迪哲醫(yī)藥
          相關股票:
          Shanghai:688192
          China-PRNewsire-300-300.png
          醫(yī)藥健聞
          微信公眾號“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經營動態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
          collection
          主站蜘蛛池模板: 在线国产精品中文字幕| 亚洲成熟女人av在线观看| 韩国免费a级毛片久久| 亚洲熟妇在线视频观看| 国产SM重味一区二区三区| 一区三区在线专区在线| 四虎永久免费高清视频| 国产成人精品一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品劲| 一区二区三区国产亚洲网站| 最新亚洲av日韩av二区| 99久久精品视香蕉蕉| 曰韩亚洲av人人夜夜澡人人爽| 国产精品任我爽爆在线播放6080| 亚洲中文字幕日产无码成人片| 男人一天堂精品国产乱码| 神马午夜久久精品人妻| 成年无码av片在线蜜芽| 国产一区二区三区黄色片| 亚洲av乱码一区二区| 精品日韩亚洲AV无码| 日本欧美一区二区三区在线播放| 国产精品美女一区二三区| 蜜桃av亚洲精品一区二区| 久久亚洲精品国产精品婷婷| 久久亚洲精品情侣| 国产免费午夜福利在线播放| 久热这里只精品99国产6-99RE视… | 国产精品制服丝袜白丝| 99久久国产宗和精品1上映| 国产精品美女免费无遮挡| 午夜射精日本三级| 99热精品毛片全部国产无缓冲| 国产精品va在线观看无码不卡| 亚洲欧美中文字幕5发布| 成人午夜福利视频一区二区| 99久久国产露脸国语对白| 久久精品国产高潮国产夫妻| 亚洲精品无码日韩国产不卡av| 四虎永久精品在线视频| 久久一本人碰碰人碰|