深圳2024年12月9日 /美通社/ -- 12月6日，康哲藥業(yè)控股有限公司（以下簡(jiǎn)稱"康哲藥業(yè)"）欣然宣布，創(chuàng)新藥萊芙蘭®（亞甲藍(lán)腸溶緩釋片）（"產(chǎn)品"）于近日開出全國(guó)首批處方，標(biāo)志著中國(guó)首個(gè)口服亞甲藍(lán)腸溶緩釋片正式進(jìn)入臨床應(yīng)用。產(chǎn)品用于在接受結(jié)腸鏡檢查篩查或監(jiān)測(cè)的成人患者中增強(qiáng)結(jié)直腸病變的可視化。
萊芙蘭®為一種口服診斷藥物，采用多基質(zhì)（MMXTM）的專利技術(shù)，將活性物質(zhì)直接輸送至結(jié)腸并局部控制釋放。作為一種增強(qiáng)劑染料，產(chǎn)品可增加結(jié)直腸病變和健康粘膜之間的對(duì)比度。中國(guó)III期臨床研究結(jié)果顯示，產(chǎn)品可顯著提高非息肉樣結(jié)直腸病變檢出率（主要研究終點(diǎn)），從而提高危險(xiǎn)病變?nèi)绶窍⑷鈽酉倭龅臋z測(cè)率（次要終點(diǎn)）[1]。此外，本產(chǎn)品在腸道準(zhǔn)備步驟中服用，確保在進(jìn)行腸鏡檢查時(shí)已完成結(jié)直腸染色，在增加結(jié)直腸病變檢出率的同時(shí)，潛在地簡(jiǎn)化結(jié)腸鏡檢查程序，使結(jié)腸鏡檢查更高效，篩查效益更高。
根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化內(nèi)鏡分會(huì)診療數(shù)據(jù)，2012年全國(guó)完成胃腸鏡檢查總計(jì)約2,800萬(wàn)例，其中腸鏡檢查583萬(wàn)次。2019年，全國(guó)完成胃腸鏡檢查約3,873萬(wàn)例，較2012年增長(zhǎng)34.62%[2]?！吨袊?guó)結(jié)直腸癌早診早治專家共識(shí)（2023版）》推薦我國(guó)結(jié)直腸腫瘤篩查年齡段為40-74歲[3]。根據(jù)《中國(guó)統(tǒng)計(jì)年鑒（2023年）》數(shù)據(jù)，我國(guó)40歲-74歲總?cè)丝?nbsp;64,336萬(wàn)人[4]。隨著中國(guó)結(jié)直腸癌早篩的普及，預(yù)計(jì)中國(guó)腸鏡檢查臺(tái)數(shù)在未來(lái)仍有較大增長(zhǎng)空間。預(yù)防勝于治療，及早診斷病灶并予以清除至關(guān)重要。面對(duì)日益增長(zhǎng)的需求，萊芙蘭®的推出為中國(guó)結(jié)直腸病檢查篩查和疾病管理提供了創(chuàng)新方案。
產(chǎn)品已于2020年8月被歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)以Lumeblue®的商品名在歐盟商業(yè)化?？嫡芩帢I(yè)于2020年12月3日從Cosmo Pharmaceuticals NV的全資子公司Cosmo Technologies Ltd.處獲得產(chǎn)品的獨(dú)家許可權(quán)利。萊芙蘭®于今年6月在中國(guó)獲批后，康哲藥業(yè)各業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)緊密協(xié)作，實(shí)現(xiàn)首批產(chǎn)品的快速進(jìn)口，并積極協(xié)同現(xiàn)有消化科產(chǎn)品及資源，有序推進(jìn)產(chǎn)品的商業(yè)化與學(xué)術(shù)推廣工作，助推萊芙蘭®首批處方落地。
至此，康哲藥業(yè)5款創(chuàng)新藥已成功在中國(guó)獲批，并全面進(jìn)入臨床應(yīng)用。這一成果展現(xiàn)了康哲藥業(yè)持續(xù)推動(dòng)創(chuàng)新轉(zhuǎn)化的能力，同時(shí)彰顯了康哲藥業(yè)堅(jiān)持醫(yī)學(xué)驅(qū)動(dòng)、持續(xù)履行企業(yè)公民社會(huì)責(zé)任的承諾。未來(lái)，康哲藥業(yè)將繼續(xù)堅(jiān)持以患者為中心，高效推動(dòng)創(chuàng)新產(chǎn)品的臨床開發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程，提升創(chuàng)新藥物的可及性及可負(fù)擔(dān)性，惠及更多患者。
