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中國上海、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年2月26日 /美通社/ -- 由和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）孵化的創(chuàng)新型生物技術(shù)公司HBM Alpha Therapeutics Inc.（以下簡稱"HBMAT"）宣布與一家業(yè)務(wù)合作伙伴達(dá)成戰(zhàn)略合作與許可協(xié)議，共同推進(jìn)針對(duì)多種疾病的新型促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素（CRH）靶向療法。
根據(jù)協(xié)議，該合作伙伴獲得在大中華區(qū)（包括中國大陸、中國臺(tái)灣、中國香港和中國澳門）以外的全球市場開發(fā)和商業(yè)化HAT001（一款強(qiáng)效且選擇性靶向CRH的中和抗體，和鉑醫(yī)藥內(nèi)部代號(hào)為HBM9013）的獨(dú)家權(quán)利。HBMAT將獲得高達(dá)3.95億美元的總付款，包括首付款和開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款，以及基于未來產(chǎn)品凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。此外，HBMAT 還有權(quán)獲得認(rèn)股權(quán)證以獲取合作伙伴的少數(shù)股權(quán)。
HAT001/HBM9013通過中和CRH以治療包括先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥（CAH）在內(nèi)的多種疾病。CAH是一組由于編碼合成關(guān)鍵腎上腺激素所需酶的基因發(fā)生突變而引起的常染色體隱性遺傳病，會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問題。目前，CAH的標(biāo)準(zhǔn)治療方法源于70多年前的研發(fā)成果，多年來未有新的有效治療手段出現(xiàn)，仍存在巨大且未被滿足的醫(yī)療需求。HAT001/HBM9013旨在顯著提升當(dāng)前的治療標(biāo)準(zhǔn)并改善患者預(yù)后，其在下調(diào)CRH介導(dǎo)的促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）誘導(dǎo)方面已展現(xiàn)出強(qiáng)大的臨床前療效，正在向臨床開發(fā)階段推進(jìn)。
和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官及HBMAT董事會(huì)主席王勁松博士表示：“此項(xiàng)合作標(biāo)志著HBMAT在為面臨內(nèi)分泌疾病挑戰(zhàn)的患者提供創(chuàng)新解決方案的道路上邁出了關(guān)鍵一步。該交易的完成也標(biāo)志著和鉑醫(yī)藥孵化的首個(gè)全球Newco實(shí)現(xiàn)部分退出。HAT001/HBM9013有望成為一款變革性療法，而我們的合作伙伴憑借其在藥物開發(fā)領(lǐng)域的深厚專業(yè)知識(shí)，將助力我們把這款療法帶給全球患者。”
關(guān)于HBM Alpha Therapeutics
HBM Alpha Therapeutics是一家開發(fā)針對(duì)罕見遺傳性疾病先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥（CAH）和多囊卵巢綜合征（PCOS）的抗體療法的公司。其創(chuàng)新療法也可用于其他與下丘腦-垂體-腎上腺軸（HPA）失調(diào)有關(guān)的內(nèi)分泌疾病。
HBMAT于2019年在美國特拉華州注冊(cè)成立，是和鉑醫(yī)藥和哈佛醫(yī)學(xué)院附屬機(jī)構(gòu)波士頓兒童醫(yī)院（Boston Children's Hospital）的合資企業(yè)。了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問：www.hbmalphatx.com。
關(guān)于和鉑醫(yī)藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于免疫性疾病及腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
抗體技術(shù)平臺(tái)Harbour Mice®可生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺(tái)開發(fā)的免疫細(xì)胞銜接器（HBICE®）雙抗技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達(dá)到的抗腫瘤療效。Harbour Mice®，HBICE®與單B細(xì)胞克隆篩選平臺(tái)共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊，請(qǐng)?jiān)L問：www.harbourbiomed.com。
