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          長效全人源靶向TSLP抗體HBM9378/WIN378啟動(dòng)治療哮喘的全球II期POLARIS臨床試驗(yàn)

          2025-07-23 20:37 4616
          • POLARIS II期試驗(yàn)將評估HBM9378/WIN378在哮喘患者中的給藥方案、安全性及有效性,初步數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將于2026年年中公布
          • HBM9378/WIN378有望成為首個(gè)實(shí)現(xiàn)每半年給藥一次的靶向TSLP長效抗體療法
          • 延長給藥間隔可減輕治療負(fù)擔(dān),改善晚期呼吸系統(tǒng)疾病患者的臨床結(jié)局
          • 針對COPD的全球臨床試驗(yàn)計(jì)劃于2026年年中啟動(dòng)

          中國上海、馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年7月23日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK),一家專注于免疫性疾病和腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的全球生物醫(yī)藥公司,今日宣布其合作伙伴Windward Bio AG(以下簡稱"Windward Bio")已啟動(dòng)POLARIS臨床研究——一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的全球II期試驗(yàn),旨在評估HBM9378/WIN378在哮喘患者中的給藥方案、安全性及有效性。初步數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將于2026年年中公布。

          哮喘是一種慢性呼吸系統(tǒng)疾病,影響著全球近3億患者,且患病率仍在持續(xù)攀升。盡管現(xiàn)有多種治療方案,但多數(shù)患者仍面臨癥狀控制不佳、病情反復(fù)發(fā)作和生活質(zhì)量下降等問題。當(dāng)前以吸入性皮質(zhì)類固醇(ICS)和支氣管擴(kuò)張劑為主的治療手段對部分患者療效有限,亟需針對哮喘潛在發(fā)病機(jī)制、更有效且更持久的創(chuàng)新療法。

          HBM9378/WIN378是一款潛在同類最佳的長效單克隆抗體,靶向胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)。TSLP是一種已經(jīng)良好驗(yàn)證的細(xì)胞因子,對于包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)在內(nèi)的多種免疫性疾病的進(jìn)展起關(guān)鍵作用。與其他同靶點(diǎn)產(chǎn)品相比,HBM9378/WIN378具有全人源序列,可顯著降低免疫原性風(fēng)險(xiǎn)并提高生物利用度。該款抗體分子經(jīng)過工程化改造實(shí)現(xiàn)了半衰期延長與效應(yīng)功能沉默,采用皮下給藥方式。在I期臨床試驗(yàn)中,HBM9378/WIN378展現(xiàn)出長半衰期特性,抗藥抗體發(fā)生率低,且在最高測試劑量下仍具有良好的安全性與耐受性。

          和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示:"我們很高興看到HBM9378/WIN378在全球范圍內(nèi)快速推進(jìn)臨床。在既往臨床前及臨床研究中,該款長效靶向TSLP全人源抗體已展現(xiàn)出巨大潛力。我們相信,這一新型療法有望解決哮喘患者的重大未滿足臨床需求。"

          HBM9378/WIN378最初是由和鉑醫(yī)藥與科倫博泰聯(lián)合開發(fā)的一款抗體藥物(又稱SKB378),雙方共同享有其全球權(quán)益。今年年初,和鉑醫(yī)藥及科倫博泰與Windward Bio簽訂戰(zhàn)略合作,授予后者在全球范圍內(nèi)(不包括大中華區(qū)以及部分東南亞及西亞國家)對該抗體進(jìn)行研究、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)益。

          除哮喘外,HBM9378/WIN378也在COPD領(lǐng)域開展臨床評估。2024年11月,和鉑醫(yī)藥向中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)遞交HBM9378/WIN378針對COPD的新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請,并于2025年1月獲得批準(zhǔn)。Windward Bio亦計(jì)劃于2026年啟動(dòng)針對COPD的全球臨床試驗(yàn)。HBM9378/WIN378在哮喘和COPD領(lǐng)域臨床試驗(yàn)的同步持續(xù)推進(jìn),充分展現(xiàn)了這一創(chuàng)新生物制劑的多元化治療潛力。

          關(guān)于和鉑醫(yī)藥

          和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK)是一家專注于免疫性疾病及腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)的全球生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的國際合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。

          和鉑醫(yī)藥專有的抗體技術(shù)平臺(tái)Harbour Mice®能夠生成雙重、雙輕鏈(H2L2)和僅重鏈(HCAb)形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺(tái)開發(fā)的免疫細(xì)胞銜接器(HBICE®)能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達(dá)到的抗腫瘤療效。同時(shí),基于HCAb平臺(tái)開發(fā)的雙特異性免疫細(xì)胞拮抗劑(HBICATM)為免疫及炎癥性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新生物藥的研發(fā)提供了有力支持。Harbour Mice®、HBICE®、HBICATM與單B細(xì)胞克隆篩選平臺(tái)共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊,請?jiān)L問:www.harbourbiomed.com

          關(guān)于Windward Bio AG

          Windward Bio是一家處于臨床階段的生物技術(shù)公司,在創(chuàng)新療法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化領(lǐng)域具備深厚專長,致力于改變晚期免疫性疾病患者的治療方式。其核心項(xiàng)目WIN378是一款針對哮喘適應(yīng)癥的潛在同類最佳長效抗TSLP單克隆抗體,目前已進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)階段。公司計(jì)劃進(jìn)一步開展WIN378針對慢性阻塞性肺疾病(COPD)及其他呼吸系統(tǒng)適應(yīng)癥的臨床研究,并正在構(gòu)建針對呼吸系統(tǒng)疾病與皮膚疾病已驗(yàn)證靶點(diǎn)的長效雙特異性抗體管線。Windward Bio于今年年初成立,已完成由頂級投資機(jī)構(gòu)領(lǐng)投的2億美元A輪融資。

           

          消息來源:和鉑醫(yī)藥
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