諾和諾德在ADA科學(xué)年會發(fā)布數(shù)據(jù)：更高劑量的Wegovy?為肥胖癥患者帶來平均21%的體重降幅，三分之一的受試者體重降幅達25%或以上

• STEP UP 3b期臨床試驗結(jié)果表明：更高劑量的Wegovy^®（司美格魯肽7.2 mg，國內(nèi)商品名為諾和盈 ^® ）相較于安慰劑組可以幫助肥胖癥患者實現(xiàn)21%的體重降幅，其中三分之一的受試者體重降幅達25%或以上^[1]
• 更高劑量的Wegovy^®（司美格魯肽7.2 mg）的安全性與耐受性與目前已獲批劑量（司美格魯肽2.4 mg）一致^{[ 1]}
• STEP UP試驗數(shù)據(jù)進一步充實了Wegovy^® 在為肥胖癥患者帶來顯著減重效果與健康獲益方面的現(xiàn)有證據(jù)基礎(chǔ)

北京 2025年6月23日 /美通社/ -- 近日，在美國芝加哥舉行的美國糖尿病協(xié)會（ADA）科學(xué)年會上，諾和諾德公布了針對不伴糖尿病的肥胖癥患者的STEP UP 3b期臨床試驗結(jié)果。STEP UP試驗表明，在第72周時，接受更高劑量的Wegovy^®（司美格魯肽7.2 mg）治療的受試者相較于安慰劑組實現(xiàn)平均21%的體重降幅，其中三分之一的受試者體重降幅達25%或以上^[1]。

"STEP UP試驗表明，我們可以增加司美格魯肽的劑量，實現(xiàn)比以往更顯著的減重效果，且與已知的司美格魯肽的安全性一致。這為未達到體重管理目標的患者提供了新的治療選擇，"加拿大Wharton醫(yī)療診所醫(yī)學(xué)主任、研究主要作者Sean Wharton表示，"我們已經(jīng)了解到，司美格魯肽可以為患有心臟病、肝臟疾病、膝骨關(guān)節(jié)炎、2型糖尿病和糖尿病前期的患者帶來健康獲益。此次研究結(jié)果也為肥胖癥患者改善體重和整體健康水平帶來了更多選擇。"

STEP UP 試驗第 72 周時的共同主要終點 ^{*[ 1]} ：

在評估治療效果（不考慮治療依從性）時，接受司美格魯肽7.2 mg治療的受試者體重降幅達18.7%，安慰劑組為3.9%；此外，90.7%的接受司美格魯肽7.2 mg治療的受試者體重降幅≥5%，安慰劑組為36.8%。

"這些試驗結(jié)果再次證實司美格魯肽能夠為肥胖癥患者帶來顯著的減重效果。STEP UP試驗顯示，受試者的平均體重降幅超過20%，進一步印證了司美格魯肽此前已明確的健康獲益。"諾和諾德執(zhí)行副總裁兼產(chǎn)品及產(chǎn)品組合戰(zhàn)略部門負責人Ludovic Helfgott表示，"作為肥胖癥治療領(lǐng)域的先行者，我們將持續(xù)開發(fā)創(chuàng)新治療方案，以滿足肥胖癥患者的需求和偏好，包括：最大化司美格魯肽對個體、醫(yī)療體系和社會的價值；同時推進口服劑型的Wegovy^®的開發(fā)——若獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，它將成為首個實現(xiàn)兩位數(shù)百分比減重效果的口服GLP-1類藥物。"

在STEP UP試驗中，司美格魯肽7.2 mg表現(xiàn)出良好的安全性與耐受性，與諾和諾德此前開展的司美格魯肽臨床試驗一致^[1]。最常見的不良事件為胃腸道事件，絕大多數(shù)為輕中度，并隨治療時間延長而逐漸減輕，與GLP-1類藥物一致^[1]。在STEP UP試驗中，3.3%的接受司美格魯肽7.2 mg治療的受試者因胃腸道不良事件停藥，司美格魯肽2.4 mg組和安慰劑組中這一比例分別為2.0%和0%^[1]。

諾和諾德預(yù)計將于2025下半年在歐盟提交更高劑量的Wegovy^®的標簽更新申請，隨后將在已批準Wegovy^®上市的其他市場陸續(xù)提交注冊申請。

STEP UP 試驗第 72 周時的選定的驗證性次要終點 ^{*[ 1]} ：

^* 基于試驗產(chǎn)品估計目標：假設(shè)所有受試者完全依從治療情況下的療效評估

關(guān)于 STEP UP 試驗

諾和諾德已完成STEP UP與STEP UP T2D兩項試驗，主要目標是驗證司美格魯肽7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的肥胖癥患者中的療效與安全性。

為期72周的STEP UP試驗是一項隨機、雙盲、平行分組、安慰劑對照的優(yōu)效性試驗，旨在評估作為生活方式干預(yù)的輔助療法，司美格魯肽7.2 mg相較于司美格魯肽2.4 mg和安慰劑的療效與安全性。試驗共納入了1,407名BMI≥30kg/m²且不伴糖尿病的成人受試者。試驗的主要目標是驗證在減輕體重方面，司美格魯肽7.2 mg相較于安慰劑具有優(yōu)效性。關(guān)鍵的驗證性次要終點包括實現(xiàn)10%、15%、20%和25%體重降幅的受試者比例。

為期72周的STEP UP T2D試驗在512名患有2型糖尿病的成人肥胖癥患者中對司美格魯肽7.2 mg進行研究，其主要目標是驗證相較于安慰劑，司美格魯肽7.2 mg在體重降幅方面具有優(yōu)效性。

關(guān)于諾和盈 ^®

諾和盈^®（司美格魯肽2.4 mg）是全球首個用于長期體重管理的GLP-1RA周制劑，并帶來超越減重的多重健康獲益。目前，諾和盈^®已在全球超過25個國家和地區(qū)上市。

諾和盈^®適用于在控制飲食和增加體力活動的基礎(chǔ)上對成人患者的長期體重管理，初始體重指數(shù)（BMI）符合以下條件：

• ≥30kg/m²（肥胖），或
• ≥27kg/m²至＜30kg/m²（超重）且存在至少一種體重相關(guān)合并癥，例如高血糖、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫停或心血管疾病等。

諾和盈^®可以實現(xiàn)平均約17%^[2],[3],[4]的體重降幅，其減重效果可以持續(xù)至少2年^[4]，并帶來多重健康獲益，包括但不限于減少腰圍、降低內(nèi)臟脂肪、改善血脂、逆轉(zhuǎn)糖尿病前期等^{[3],[4],[5],[6],[7],[8]}。

在全球14項覆蓋2.5萬超重或肥胖受試者的臨床試驗（STEP系列研究及SELECT研究）以及真實世界數(shù)據(jù)研究中，諾和盈^®展現(xiàn)了良好的安全性和耐受性。諾和盈^®的主要成分是司美格魯肽，與人GLP-1同源性高達94%，司美格魯肽分子的安全性得到廣泛的驗證，自2018年以來，司美格魯肽已經(jīng)累積了超過3,300萬患者暴露年的使用經(jīng)驗^[9]。諾和盈^®最常見的不良反應(yīng)為輕中度一過性胃腸道不良反應(yīng)。

關(guān)于諾和諾德

諾和諾德公司成立于1923年，是一家全球領(lǐng)先的生物制藥公司，總部位于丹麥。立足于在糖尿病領(lǐng)域的百年傳承，我們的使命是驅(qū)動改變，攜手戰(zhàn)勝嚴重慢性疾病。為達成這一目標，我們引領(lǐng)科研突破，擴大公司藥物可及性，并致力于預(yù)防及最終治愈疾病。諾和諾德在全球80個國家和地區(qū)擁有約7.74萬名員工，向全球約170個國家和地區(qū)提供產(chǎn)品和服務(wù)。諾和諾德中國官方網(wǎng)站：http://www.novonordisk.com.cn

免責聲明

本新聞稿僅用于傳遞相關(guān)前沿科學(xué)信息和市場資訊。本新聞稿不構(gòu)成對任何藥物或治療方案的推薦、推廣或廣告。讀者不應(yīng)參考、依據(jù)或依賴本新聞稿的任何內(nèi)容，作出購買、使用任何藥物或治療方案的任何決定。如讀者有藥物或治療方面的問題，請咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士。

本新聞稿含有關(guān)于諾和諾德產(chǎn)品的前瞻性信息，包括但不限于其潛在益處、研發(fā)進展、商業(yè)化進程、市場競爭情況等。這些信息涉及到重大的不確定性。僅依賴此信息進行解讀、判斷和推測可能導(dǎo)致實際結(jié)果與此信息所表達或暗示的結(jié)果有實質(zhì)性的差異。請讀者充分知悉上述不確定性以及由此可能導(dǎo)致的風險。

本新聞稿中所含信息的原始信息來自于諾和諾德，該等信息的有效性僅截至其發(fā)布日期。諾和諾德無義務(wù)就由于新信息、未來事件、事件進展或其他原因產(chǎn)生的任何變化對相關(guān)信息進行更新。對于因使用、依賴本新聞稿中包含的任何信息或任何信息遺漏而直接或間接產(chǎn)生的任何損失，諾和諾德不承擔任何責任。

在轉(zhuǎn)發(fā)、使用或以其它方式處理本新聞稿中的信息前，相關(guān)行為人應(yīng)負責確保其行為符合所有相關(guān)國家或司法管轄區(qū)的任何適用法律、法規(guī)和監(jiān)管要求。任何由于引用、轉(zhuǎn)載、編輯或通過其它方式使用本新聞稿中所含信息而產(chǎn)生的一切直接或間接的后果，均由相關(guān)行為人自行承擔全部責任，諾和諾德不對此承擔任何責任。建議相關(guān)行為人在轉(zhuǎn)發(fā)、使用或以其它方式處理本新聞稿中的信息前審慎評估風險，必要時請咨詢專業(yè)法律人士的意見。

特此聲明。