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          邁威生物靶向 CDH17 ADC 創(chuàng)新藥 7MW4911 臨床試驗申請獲得 NMPA 批準

          2025-10-14 08:00 2701

          上海2025年10月14日 /美通社/ -- 邁威生物(688062.SH),一家全產業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的靶向 CDH17 ADC 創(chuàng)新藥(研發(fā)代號:7MW4911)的臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,可針對晚期實體瘤開展臨床試驗。

          7MW4911 是靶向鈣黏蛋白 17(CDH17)的 ADC 創(chuàng)新藥,基于公司自主知識產權的 IDDC? 抗體偶聯(lián)技術平臺開發(fā)。7MW4911 采用高度工程化設計,整合三大核心元件:具有快速內化特性及跨物種(人/猴)中等親和力的 CDH17 高特異性單抗 Mab0727、新型可裂解連接子、以及為克服多藥耐藥機制設計的專有 DNA 拓撲異構酶 I 抑制劑 MF-6 載荷。其中,MF-6 通過卓越的血漿穩(wěn)定性、可控的藥物釋放及強效旁觀者效應,顯著增強抗腫瘤活性。

          邁威生物于 2025 年 7 月在《Cell Reports Medicine》發(fā)表了題為 Overcoming multidrug resistance in gastrointestinal cancers with a CDH17-targeted ADC conjugated to a DNA topoisomerase inhibitor 的臨床前研究成果,系統(tǒng)證實了 7MW4911 通過 CDH17 介導的高效內化實現(xiàn)腫瘤選擇性細胞毒性載荷釋放。其核心優(yōu)勢體現(xiàn)于五大維度:

          • 分子設計方面:均質化載藥(DAR=4比例>95%)與穩(wěn)定連接子賦予優(yōu)異血漿穩(wěn)定性,高膜滲透性 MF-6 毒素產生強效旁觀者殺傷
          • 抗腫瘤活性方面:在結直腸癌、胃癌及胰腺癌PDX/CDX 模型中均展現(xiàn)深度抑瘤效應,且對RAS/BRAF 等多種突變及不同 CMS 分型結直腸癌有效
          • 耐藥突破方面:在 ABC 轉運蛋白介導的多藥耐藥模型中療效顯著優(yōu)于 MMAE/DXd 類 ADC,并能逆轉此類 ADC 治療后的腫瘤進展
          • 靶標普適性方面:對 CDH17 中低表達腫瘤仍保持顯著活性
          • 安全性方面:小鼠研究顯示有限組織分布及食蟹猴毒理研究顯示可控代謝特征(適中半衰期、無蓄積傾向)和寬治療窗口,未觀察到顯著毒性信號。

          基于以上優(yōu)勢,7MW4911 已展現(xiàn)出成為晚期消化道實體瘤變革性療法的潛力。此前,7MW4911 已獲美國 FDA 許可,針對晚期結直腸癌及其他晚期胃腸道腫瘤開展臨床試驗。

          關于 CDH17    

          CDH17 作為經泛癌種多組學驗證的潛力治療靶點,在正常組織中局限于腸上皮基底外側膜表達,而在結直腸癌、胃癌及胰腺癌等消化道惡性腫瘤中呈現(xiàn)顯著過表達,其異常高表達與腫瘤侵襲轉移及不良預后密切相關,為精準干預提供了理想靶點。

          關于邁威生物

          邁威生物 (688062.SH) 是一家全產業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點,覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實現(xiàn)集研發(fā)、生產、營銷于一體的全產業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關疾病,涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領域,憑借國際領先的特色技術平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競爭力的管線。現(xiàn)有 15 個處于臨床前、臨床或上市階段的重點品種,包括 11 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥,其中 4 個品種上市,1 個品種處于上市審評中,2 個品種處于 III 期關鍵注冊臨床階段。并獨立承擔 1 項國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產業(yè)轉化,符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計,位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產基地正在建設中。欲了解更多信息,請訪問:www.mabwell.com

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          消息來源:邁威生物
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