上海2025年12月30日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布其自主研發的抗 IL-11 單抗創新藥（研發代號：9MW3811）針對病理性瘢痕的 II 期臨床試驗于近日完成首例患者給藥，成為全球首款針對病理性瘢痕開展臨床試驗的 IL-11 靶向藥物。
該項 II 期臨床試驗（CTR20254857）旨在評價 9MW3811 在病理性瘢痕患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征及初步有效性。首例給藥于上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院完成。此前，9MW3811 已完成澳洲及中國 I 期健康人試驗，結果顯示其安全性良好、半衰期超過一個月。
白介素-11（IL-11）是一種在慢性炎癥和纖維化相關疾病中發揮關鍵作用的細胞因子，廣泛參與多個器官的纖維化進程。臨床前研究表明，9MW3811 在肺纖維化等多種模型中展現出顯著療效，并在瘢痕增生、子宮內膜異常出血等纖維化相關疾病中顯示出潛在應用價值。尤其在人源瘢痕疙瘩動物模型中，9MW3811 可有效緩解皮膚纖維化進程并縮小既成瘢痕體積。目前，對于增生性瘢痕和瘢痕疙瘩缺乏有效的治療藥物，存在較大的未滿足臨床需求，9MW3811 有望為患者帶來新的治療選擇。
關于邁威生物
邁威生物 (688062.SH) 是一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，始終秉承"讓創新從夢想變成現實"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構建了以抗體藥物靶點發現與分子發現為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品研發全周期的創新體系，實現集研發、生產、營銷于一體的全產業鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領域，憑借國際領先的特色技術平臺和研發創新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線。現有 15 個處于臨床前、臨床或上市階段的重點品種，包括 11 個創新品種和 4 個生物類似藥，其中 4 個品種上市，1 個品種處于上市審評中，2 個品種處于 III 期關鍵注冊臨床階段。并獨立承擔 1 項國家"重大新藥創制"重大科技專項、2 項國家重點研發計劃和多個省市級科技創新項目。邁威生物以創新為本，注重產業轉化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP 標準的抗體和重組蛋白藥物產業化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規模商業化生產基地正在建設中。欲了解更多信息，請訪問：www.mabwell.com 。
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