圣地亞哥和上海2021年11月30日 /美通社/ -- 聚焦于可突破血腦屏障的小分子靶向藥物研發的生物醫藥創新企業ABM Therapeutics（璧辰醫藥）今日宣布，其自主研發的BRAF抑制劑ABM-1310臨床試驗申請獲得中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 批準，同意公司針對BRAF突變的晚期實體瘤患者開展I期臨床試驗。這也是璧辰醫藥獲得的中國首個IND批件。
ABM-1310是璧辰醫藥自主開發的創新小分子藥物，具有優異的細胞膜滲透性。作為全球一款下一代入腦BRAF抑制劑，目前臨床I期試驗正在美國順利開展，初期數據已展現出良好的安全性和積極的信息。即將開啟的中國臨床I期，是一項開放式、多中心、劑量遞增和擴展的研究，旨在探索ABM-1310在BRAF V600突變晚期實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學以及初步抗腫瘤活性，為1b/2期臨床研究確定最佳劑量。
對于在中國獲得的首個IND批件，璧辰醫藥的創始人、董事長陳晨博士表示：“首先感謝團隊的努力和他們的高效執行力。此次獲批，是對團隊自主研發能力的再一次認可，是公司發展史上又一個里程碑。很多晚期實體瘤病人死于腦轉移這已經是不爭的事實，但是目前的治療方法還非常有限，患者的生存狀況仍不容樂觀，晚期實體瘤仍存在高度未被滿足的臨床需求。ABM-1310是一種新型小分子BRAF抑制劑，具有很高的水溶性、細胞和血腦屏障通透性, 有望成為各種原發性腦瘤以及惡性腫瘤腦轉移的新一代BRAF抑制劑。我們將積極推進在中國的臨床研究，希望早日造福病人。”
作為專注于可突破血腦屏障的新藥研發領軍企業，璧辰醫藥擁有豐富的藥物研發管線，已經成為極具特色的抗腦癌藥物和其他入腦小分子藥物的開發平臺。公司將進一步開展同醫院、制藥企業的廣泛合作，積極探索有效的治療方案，快速推進臨床研究，為患者提供更多更有效的治療選擇。
