上海2021年12月3日 /美通社/ -- 今日，在國(guó)家醫(yī)療保障局公布的《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2021年）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：國(guó)家醫(yī)保目錄）中，葛蘭素史克（GSK）旗下雙藥HIV治療方案多偉托（通用名：拉米夫定多替拉韋片）通過(guò)談判成功入選[1]。作為中國(guó)首個(gè)完整的、每日一次、單一片劑的HIV雙藥治療方案，該藥物自上市到入選醫(yī)保僅用時(shí)5個(gè)月。
多偉托由固定劑量的多替拉韋（50mg）和拉米夫定（300mg）組成。其中，多替拉韋是第二代HIV整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑，通過(guò)阻止病毒DNA整合至人體免疫細(xì)胞（T細(xì)胞）的遺傳物質(zhì)來(lái)阻斷HIV的復(fù)制；拉米夫定則是一種核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，常與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用，用于HIV感染的治療[2]。多偉托由ViiV公司開(kāi)發(fā)。
中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)主任委員李太生教授表示：“以多偉托為代表的‘簡(jiǎn)化療法’已成為當(dāng)下治療HIV的全新選擇。與傳統(tǒng)三藥療法相比，簡(jiǎn)化療法在實(shí)現(xiàn)同等療效的同時(shí)，還能減少藥物暴露，減少藥物相關(guān)的副作用和藥物相互作用[3]。相信這一創(chuàng)新療法被納入醫(yī)保后，將更好地滿(mǎn)足患者的長(zhǎng)期用藥需求，助力患者用得上藥，從而幫助更多HIV感染者從中獲益，提高生活質(zhì)量，回歸正常生活。”
GSK中國(guó)處方藥和疫苗總經(jīng)理齊欣表示：“多偉托在獲批當(dāng)年即被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，令我們倍感振奮和驕傲。這意味著中國(guó)HIV感染者將更快地從我們更先進(jìn)、更簡(jiǎn)單的治療方案中獲益。艾滋病是全球共同面臨的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題，也是GSK產(chǎn)品線布局和全球研發(fā)的戰(zhàn)略重點(diǎn)之一。我們期待未來(lái)能將創(chuàng)新的HIV治療方案第一時(shí)間引入國(guó)內(nèi)，持續(xù)加速創(chuàng)新可及，為中國(guó)艾滋病防治事業(yè)做出貢獻(xiàn)。”
ViiV 全球醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)人Perry Mohammed博士表示：“對(duì)于多偉托被納入中國(guó)國(guó)家醫(yī)保目錄，我們倍感自豪。多偉托進(jìn)入醫(yī)保目錄將大大提升這款創(chuàng)新藥品的可及性。我們始終致力于研發(fā)更多創(chuàng)新的HIV治療藥物，以期為HIV感染者的生活帶來(lái)真正意義上的改變。”
參考文獻(xiàn)
[1] 多偉托（拉米夫定多替拉韋片）限定支付范圍：限作為完整治療方案用于無(wú)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療史，且對(duì)拉米夫定多替拉韋片任一成為無(wú)已知耐藥相關(guān)突變的1型人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人患者。
[2] 拉米夫定多替拉韋片產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
[3] /2020/unaids-data Cahn P.,Sierro Madera J., Arribas J, et al. Durable efficacy of dolutegravir (DTG) plus lamivudine (3TC) in antiretroviral treatment-naïve adults with HIV-1 infection – 3-year results from the GEMINI studies. Presented at HIV Glasgow 2020.
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