上海2026年3月20日 /美通社/ -- 德昇濟醫(yī)藥（D3 Bio），一家專注于腫瘤治療創(chuàng)新藥物研發(fā)的全球臨床階段生物技術(shù)公司，今日宣布，即將于2026年4月17日至22日在美國加州圣地亞哥舉行的美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上展示5項研究摘要。AACR年會是全球最具影響力的腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)會議之一。
其中兩項摘要分別入選臨床試驗全體大會（Clinical Trials Plenary Session）和臨床試驗專題研討會（Clinical Trials Mini-Symposium）的口頭報告。相關(guān)研究將集中展示D3 Bio全面且具有競爭力的KRAS腫瘤產(chǎn)品管線。
口頭報告詳情如下：
- Safety and efficacy of Elisrasib (D3S-001), a next generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) previously treated with or without a KRAS G12C inhibitor: Results from a phase 1/2 study
會議名稱：Clinical Trials Plenary 1: New Frontiers in Precision Oncology
時間：2026年4月19日（周日）13:00–15:00
報告編號：CT020
該研究將以口頭報告形式在臨床試驗全體大會上展示。
- Safety and efficacy of Elisrasib (D3S-001), a next generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy or combination therapy with cetuximab in previously treated metastatic CRC and PDAC: Results from a phase 1/2 study
會議名稱：Advances in Precision Oncology
時間：2026年4月21日（周二）14:30–16:30
報告編號：CT303
該研究將以口頭報告形式在臨床試驗專題研討會上展示。
海報展示詳情如下：
- First in human phase 1 study of D3S-002, a purposely designed ERK1/2 inhibitor, in advanced solid tumors with MAPK pathway mutations
會議名稱：First-in-Human Phase I Clinical Trials
時間：2026年4月20日（周一）9:00–12:00
展區(qū)：Poster Section 50
展板編號：20
摘要編號：CT060
- First-in-human clinical pharmacokinetic prediction of D3S-003, an orally bioavailable dual-state KRAS G12D inhibitor
會議類別：Experimental and Molecular Therapeutics
會議名稱：Quantitative Pharmacology and Translational Modeling
時間：2026年4月20日（周一）9:00–12:00
展區(qū)：Poster Section 17
展板編號：19
摘要編號：1831
- D3S-003, an orally bioavailable potent and selective dual-state inhibitor targeting both GDP- and GTP-bound KRAS G12D
會議類別：Experimental and Molecular Therapeutics
會議名稱：Novel Antitumor Agents 2
時間：2026年4月21日（周二）9:00–12:00
展區(qū)：Poster Section 17
展板編號：12
摘要編號：4569
德昇濟醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官陳之鍵博士表示："我們很高興在今年AACR年會上分享最新的臨床及臨床前研究進展。這些研究展示了公司在KRAS產(chǎn)品管線的系統(tǒng)性布局，包括新一代KRAS G12C抑制劑Elisrasib（D3S-001）、具備差異化聯(lián)合用藥潛力的選擇性ERK1/2抑制劑D3S-002，以及針對胰腺癌和結(jié)直腸癌巨大未滿足臨床需求的KRAS G12D抑制劑D3S-003。相關(guān)數(shù)據(jù)不僅驗證了單藥活性，也體現(xiàn)了聯(lián)合治療潛力，進一步彰顯了我們?yōu)镵RAS腫瘤患者開發(fā)變革性療法的承諾。我們期待在AACR與全球科研界深入交流，加速推動創(chuàng)新療法惠及患者。"
